Novel spirochromanone carboxylic acids

Details Novel spirochromanone carboxylic acids Novel spirochromanone carboxylic acids

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 491/107 (2006.01) A61K 31/438 (2006.01) A61K 31/444 (2006.01) A61K 31/4545 (2006.01) A61K 31/4709 (2006.01) A61P 1/16 (2006.01) A61P 3/00 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01) A61P 3/06 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) A61P 31/00 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01)

Patent

CA 2729412

The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein A represents a linking group; Ar1 represents a group formed from an aromatic ring; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a halo-C1-C6 alkoxy group, a cyclo- C3-C6 alkyloxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a halo-C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, a halo-C2-C7 alkoxycarbonyl group, a cyclo-C3-C6 alky-- loxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-Cl-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(R a)-Q2-R b; a C1-C6 alkyl group optionally having substituent(s); an aryl or heterocyclic group optionally having sub-stituent (s); or a Cl-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom, a sulfur atom or an imino group. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

L'invention porte sur un composé d'une formule générale (I) : dans laquelle A représente un groupe de liaison ; Ar1 représente un groupe formé à partir d'un noyau aromatique ; R1 et R2 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe alcényle en C2-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe halo-alcoxy en C1-C6, un groupe cyclo-alkyloxy en C3-C6, un groupe alcanoyle en C2-C7, un groupe halo-alcanoyle en C2-C7, un groupe alkyloxycarbonyle en C2-C7, un groupe halo-alcoxycarbonyle en C2-C7, un groupe cyclo-alcoxycarbonyle en C3-C6, un groupe aralkyloxycarbonyle, un groupe carbamoyl-alcoxy en C1-C6, un groupe carboxy-alcényle en C2-C6, ou un groupe de -Q1-N(Ra)-Q2-Rb ; un groupe alkyle en C1-C6 ayant facultativement un ou des substituants ; un groupe aryle ou hétérocyclique ayant facultativement un ou des substituants ; ou un groupe alkyle en C1-C6 ou un groupe alcényle en C2-C6 ayant le groupe aryle ou hétérocyclique ; T et U représentent chacun indépendamment un atome d'azote ou un groupe méthine ; et V représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un groupe imino. Le composé de l'invention est utile comme agent thérapeutique pour diverses maladies se rapportant à l'ACC.

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