Novel therapeutic agents that use a .beta.3 agonist

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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A61K 45/06 (2006.01) A61K 31/18 (2006.01) A61K 31/195 (2006.01) A61K 31/216 (2006.01) A61K 31/22 (2006.01) A61K 31/337 (2006.01) A61K 31/343 (2006.01) A61K 31/381 (2006.01) A61K 31/403 (2006.01) A61K 31/426 (2006.01) A61K 31/445 (2006.01) A61K 31/702 (2006.01) A61K 38/28 (2006.01) A61P 3/06 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) A61P 13/02 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 209/88 (2006.01) C07D 307/91 (2006.01) C07D 333/76 (2006.01)

Patent

CA 2398199

Remedies containing at least one member selected from the group consisting of cholinolytics, monoamine reuptake inhibitors, lipase inhibitors, selective serotonin reuptake inhibitors, insulin, insulin secretion promoters, biguanide, a-glucosidase inhibitors, insulin resistance improving agents, HMC- CoA reductase inhibitors, anion exchange resins, clofibrate-base drugs and nicotinic acid-base drugs and a compound having a .beta.3-agonistic activity. The .beta.3 agonist has an activity of inhibiting urination disorder. When used together with a remedy for urination disorder such as propiverine, oxybutynin hydrochloride or tolterodine, it exerts an enhanced anti-urination disorder effect. When used together with an antiobestic agent such as sibutramine or orlistat, it exerts an enhanced antiobestic effect. When used together with an antidiabetic agent such as insulin, glibenclamide, acarbose or rosiglitazone, it exerts an enhanced antidiabetic effect. When used together with an antilipemic drug such as bezafibrate or pravastatin, it exerts an enhanced antilipemic effect.

L'invention concerne des remèdes contenant au moins un élément choisi dans le groupe constitué par des cholinolytiques, des inhibiteurs du recaptage de monoamine, des inhibiteurs de lipase, des inhibiteurs spécifiques du recaptage de la sérotonine, de l'insuline, des promoteurs de la sécrétion d'insuline, un biguanide, des inhibiteurs d'alpha-glucosidase, des agents renforçateurs de la résistance à l'insuline, des inhibiteurs de réductase HMC-CoA, des résines d'échange anionique, des médicaments à base de clofibrate et des médicaments à base d'acide nicotinique ainsi qu'un composé présentant une activité .beta.3-agoniste. L'agoniste .beta.3 provoque une inhibition des troubles de miction. Utilisé conjointement avec un remède contre les troubles de miction, tel que la propivérine, le chlorhydrate d'oxybutynine ou la toltérodine, il permet de lutter plus efficacement contre ces troubles. En présence d'un agent anti-obésité tel que la sibutramine ou l'orlistat, cet agoniste exerce une activité anti-obésité renforcée. Lorsqu'il est combiné avec un agent antidiabétique tel que l'insuline, le glibenclamide, l'acarbose ou le rosiglitazone, ses propriétés antidiabétiques s'améliorent. Enfin, lorsqu'il est conjugué à un médicament hypolipémiant tel que le bézafibrate ou la pravastatine, ledit agoniste présente une activité hypolipémiante renforcée.

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