C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 11/18 (2006.01) A61K 9/127 (2006.01) A61K 38/43 (2006.01) A61K 38/54 (2006.01) A61K 47/48 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C07K 16/10 (2006.01) C07K 19/00 (2006.01) C12N 15/87 (2006.01) C12N 15/88 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)
Patent
CA 2218691
Structures that bind to a selected target are prepared having two or more different effector molecules joined to each other by a joining component. At least one of the effector molecules such as an antibody binds to the target and at least one of the other effector molecules such as an enzyme is therapeutic. The joining component may be a liposome, protein, dendrimer polymer or complementary nucleic acid chains. The joining component may be of sufficient length and/or flexibility to permit the therapeutic molecule to physically interact with the target at the same time as the binding molecule binds with the target. The structures may be used in disease treatment, immunoassays and sensors. For in vivo genetic manipulation of cells, the liposome joining component is filled with a plurality of genetic manipulation complexes that contain a polynucleotide having a sequence for recombination and a binding site, a DNA binding protein bound to the binding site and a motor protein conjugated to the polynucleotide. Prophospholipase may be on the surface of the liposome, and when activated cleaves the liposome to release the complex.
Des structures qui se lient à une cible sélectionnée sont préparées avec deux, ou plus, molécules effectrices liées l'une à l'autre par un élément de jonction. Au moins l'une des molécules effectrices, telle qu'un anticorps, se lie à la cible et au moins l'une des autres, telle qu'une enzyme, est thérapeutique. L'élément de jonction peut être un liposome, une protéine, un polymère dendrimère ou des chaînes complémentaires d'acides nucléiques. L'élément de jonction peut avoir une longueur et/ou une flexibilité suffisante(s) pour permettre à la molécule thérapeutique d'interagir physiquement avec la cible en même temps que la molécule liante se lie à cette cible. Ces structures peuvent être employées dans le traitement de maladies, les immuno-essais et les capteurs. Pour la manipulation génétique in vivo de cellules, l'élément de jonction constitué par un liposome est rempli avec plusieurs complexes de manipulations génétiques qui contiennent un polynucléotide ayant une séquence pour la recombinaison et un site de liaison, une protéine de liaison à l'ADN, liée au site de liaison, et une protéine motrice conjuguée au polynucléotide. La prophospholipase peut être à la surface du liposome et, quand elle est rendue active, elle ouvre le liposome pour libérer le complexe.
Virtanen Jorma
Virtanen Sinikka
Burstein Laboratories Inc.
Burstein Technologies Inc.
Osler Hoskin & Harcourt Llp
LandOfFree
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