Ocular insert with anchoring protrusions

A - Human Necessities – 61 – F

Patent

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Details

A61F 9/00 (2006.01) A61K 9/00 (2006.01) A61M 31/00 (2006.01)

Patent

CA 2165071

A flexible ocular insert device adapted for the controlled sustained release of an ophthalmic drug into the eye. In one embodiment, the device includes an elongated body of a polymeric material in the form of a rod or tube containing a pharmaceutically active ingredient and with at least two anchoring protrusions extending radially outwardly from the body. The device has a length of at least 8 mm and the diameter of its body portion including the protrusions does not exceed 1.9 mm. As shown in Figure 7, the device (70) with ribbed configuration has circular cylindrical walls (72) with domed end portions (74). A series of arcuate shaped ribs (76), of circular, toroidal cross section, are provided at intervals along the length of the device (70).

Dispositif d'élément oculaire rapporté souple conçu pour libérer de manière constante et régulée un médicament ophtalmique dans l'oeil. Dans un mode de réalisation le dispositif comprend un corps allongé en matériau polymère se présentant sous forme d'une tige ou d'un tube qui contient un ingrédient pharmaceutiquement actif et comporte au moins deux parties saillantes d'ancrage qui s'étendent radialement à l'extérieur du corps. La longueur du dispositif est au moins égale à 8 mm et le diamètre de sa partie de corps comprenant les parties saillantes ne dépasse pas 1,9 mm. Le mécanisme de libération prolongée peut par exemple fonctionner par diffusion, par osmose ou par bioérosion. Le dispositif d'élément rapporté est avantageusement introduit dans le fornix supérieur ou inférieur de l'oeil de manière à être indépendant du mouvement de l'oeil grâce à l'anatomie du fornix. Les parties saillantes peuvent adopter diverses formes telles que des nervures (76), des filetages (86) de vis, des bosses ou des protubérances (92), des segments (102) en forme de cône tronqué ou des segments (113) à tresse enroulée. Dans un autre mode de réalisation le matériau polymère du corps est sélectionné de manière à gonfler dans un environnement liquide, ceci permet donc d'utiliser un dispositif ayant une plus petite taille initiale. Ce dispositif d'élément rapporté possède une taille et une configuration telles que lorsqu'on l'introduit dans le fornix supérieur ou inférieur, il reste hors du champ visuel de manière à bien rester en place et à être imperceptible par un patient pendant une période d'utilisation prolongée. Le dispositif peut être retenu dans le fornix supérieur ou inférieur pendant une période de 7 à 14 jours ou plus.

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