Oil demetalizing process

C - Chemistry – Metallurgy – 10 – G

Patent

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Details

C10G 31/08 (2006.01) C10G 29/06 (2006.01) C10G 29/20 (2006.01) C10G 53/02 (2006.01) C10M 175/00 (2006.01)

Patent

CA 2212550

Metal contaminants are removed from used lubricating oils in a two stage, low temperature batch mode process. The oil is sufficiently hydrated to prevent subsequent crystallization of a first reagent salt solution; the low temperature primary reaction is with an ammonium based salt, or its requisite acid and base to form the salt in-situ, in the range of stoichiometric to multiples of stoichiometric, based upon the quantum of metals present in the oil batch. The hydrated mixture is stirred sufficiently to react the metals present with the salt, then cooled, and any sludge present is removed. The residual oil is reheated, rehydrated if necessary, and a secondary sequestering agent selected from the group comprising water soluble salts of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), n-hexylamine, ethylenediamine, water-soluble salts of tartaric acid, and alkylbenzene-sulfonic acids, and compatible mixtures thereof is added to complex any remaining metallic compounds. The water is then evaporated and the sludge and crystals removed.

Les contaminants métalliques des huiles lubrifiantes utilisées sont enlevés dans le cadre d'un procédé discontinu à deux étapes et à basse température. L'huile est suffisamment hydratée pour prévenir la cristallisation subséquente d'une première solution de sel; la réaction primaire à basse température se fait avec un sel à base d'ammonium, ou l'acide et la base nécessaire pour former le sel in situ, dans une étendue allant de la quantité stoechiométrique à un multiple de cette quantité, par rapport à la quantité de métaux présente dans le lot d'huile. Le mélange hydraté est agité suffisamment pour faire réagir les métaux présents avec le sel, puis est refroidi et tout précipité présent est enlevé. L'huile résiduelle est chauffée de nouveau, réhydratée au besoin, et un second agent séquestrant choisi parmi le groupe constitué de sels hydrosolubles de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), de n-hexylamine, d'éthylènediamine, de sels hydrosolubles de l'acide tartrique et les acides d'alkylbenzènesulfoniques, et des mélanges compatibles de ces derniers, est ajouté pour complexer tout composé métallique restant. L'eau est ensuite évaporée et les précopités et les cristaux sont enlevés.

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