Optical fiber covered with an amorphous boron protective...

G - Physics – 02 – B

Patent

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G02B 6/02 (2006.01) C03C 25/10 (2006.01) C03C 25/22 (2006.01) G02B 6/44 (2006.01)

Patent

CA 2174857

Optical fiber comprising an optical core surrounded by an optical sheath, both of a silica-based material, and a protective amorphous boron layer. The invention is characterized in that the protective boron layer is deposited on the non-crystalline carbon layer, which is directly deposited on the optical sheath. The device (10) comprises, aligned with one another within a vertical fiber drawing plant: a fiber drawing oven (11) in which is drawn, in a conventional and known manner, a preformed fiber (12) with an optical core (not shown) having the same composition as and a diameter greater than the core (2), enclosed in an optical sheath (not shown) having the same composition as and a thickness greater than the optical sheath (3), the diameter ratio of the optical sheath to the optical core of the preformed fiber (12) being the same as the diameter ratio of the optical sheath (3) and the optical core (2); a reactor (14) for depositing the non-crystalline carbon layer (4) on the bare optical fiber (13); a reactor (15) for depositing the boron amorphous layer (5); means (16) for controlling the diameter of the fiber at the reactor outlet (15); resin-coating means (17) for forming the resin layer (6) on the boron layer (5); a device (18) for polymerizing, with ultraviolet radiation, the resin layer (6); means (19) for controlling the final diameter of the fiber (1) obtained; a reel (20) for winding the finished fiber (1). The boron layer is applied to the carbon-coated optical fiber through the reduction of boron halide, for exemple, gaseous boron chloride, with gaseous hydrogen, based on the following equation: 2BCl¿3? + 3H¿2? ? 2B + 6HCl. The boron coating is hence applied by chemical vapour deposition. The reduction takes place at a temperature of about 1150 ~C, the boron chloride/hydrogen molar concentration ratio being close to 1/4. The carbon and boron deposits are applied, preferably, at a pressure close to atmospheric pressure, especially when they are deposited within the fiber drawing process, so as to enable open reactors to be used for fiber inlet and outlet.

Fibre optique comprenant un coeur optique entouré d'une gaine optique, tous deux en un matériau à base de silice, et une couche protectrice constituée de bore amorphe, caractérisée en ce que ladite couche protectrice de bore est déposée sur une couche de carbone non cristallin, elle-même déposée directement sur ladite gaine optique. Le dispositif (10) comprend, disposés les uns à la suite des autres au sein d'une installation verticale de fibrage: un four de fibrage (11) dans lequel est fibrée de manière classique et bien connue une préforme (12) présentant un coeur optique (non représenté) de composition identique et de diamètre supérieur à ceux du coeur (2), entouré d'une gaine optique (non représentée) de composition identique et d'épaisseur supérieure à celles de la gaine optique (3), le rapport des diamètres de la gaine optique au coeur optique de la préforme (12) étant identique au rapport des diamètres de la gaine optique (3) et du coeur optique (2); un réacteur (14) pour le dépôt de la couche (4) de carbone non cristallin sur la fibre optique nue (13); un réacteur (15) pour le dépôt de la couche (5) de bore amorphe; des moyens de contrôle (16) du diamètre de la fibre en sortie du réacteur (15); des moyens (17) d'enduction de résine, pour réaliser le revêtement de résine (6) sur la couche de bore (5); un dispositif (18) de polymérisation par rayonnement ultraviolet du revêtement de résine (6); des moyens (19) de contrôle du diamètre final de la fibre (1) obtenue; une bobine (20) d'enroulement de la fibre (1) terminée. On effectue pour obtenir le dépôt d'une couche de bore sur la fibre optique revêtue de carbone, une réaction de réduction d'un halogénure de bore, par exemple le chlorure de bore gazeux, par l'hydrogène gazeux, selon l'équation suivante: 2BCl3 + 3H2 2B + 6HCl. Le dépôt de bore est ainsi effectué par voie chimique en phase vapeur. La réduction est effectuée à une température d'environ 1150 ~C, le rapport entre la concentration molaire de chlorure de bore et celle d'hydrogène étant voisin de 1/4. Les dépôts de carbone et de bore sont effectués de préférence à une pression voisine de la pression atmosphérique, notamment lorsqu'ils sont effectués en ligne avec le fibrage, pour permettre l'utilisation de réacteurs ouverts pour l'entrée et la sortie de la fibre.

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