Optimized pulsatile-flow ventricular-assist device and total...

A - Human Necessities – 61 – M

Patent

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Details

A61M 1/12 (2006.01) A61M 1/10 (2006.01) G06F 19/00 (2006.01) G06N 3/00 (2006.01) G06N 3/02 (2006.01)

Patent

CA 2439390

A method of optimizing a mechanical cardiac pumping device includes modeling the circulatory system of the patient who will receive the mechanical cardiac pumping device and identifying an operating condition of the native heart to which the device will respond. The model is used to determine the required blood volume to be ejected from the device and an initial estimate of the power required to be provided to the mechanical cardiac pumping device is provided in order to provide the required ejected blood volume. The resultant ejected blood volume is evaluated with data obtained from the model and the estimate of the power requirement is then updated. The above steps are iteratively performed until the power required to obtain the necessary ejected blood volume is identified. Possible variations of power and pumping rate that allow the mechanical cardiac pumping device to provide the required volume are determined and the variation that best matches the physiological constraints of the patient and minimizes the power required by the mechanical cardiac pumping device is selected. The steps are iteratively performed until the mechanical cardiac pumping device is optimized to respond to each desired operating condition of the native heart.

L'invention porte sur un procédé d'optimisation d'un dispositif de pompage cardiaque mécanique consistant à moduler le système circulatoire du patient qui va recevoir le dispositif de pompage cardiaque mécanique et à identifier un mode de fonctionnement du coeur natif auquel va répondre le dispositif. Le modèle sert à déterminer le volume sanguin nécessaire que le dispositif doit éjecter et une estimation initiale de la puissance que nécessite le dispositif de pompage cardiaque mécanique de manière à fournir le volume sanguin éjecté nécessaire. Le volume sanguin éjecté ainsi obtenu est évalué avec les données provenant du modèle, après quoi l'estimation de la puissance requise est mise à jour. Les étapes précitées sont réitérées jusqu'à ce que la puissance nécessaire à l'obtention du volume sanguin éjecté requis soit identifiée. On détermine d'éventuelles variations de la puissance et de la vitesse de pompage permettant au dispositif de pompage cardiaque mécanique de fournir le volume nécessaire, puis on sélectionne la variation qui correspond le mieux aux contraintes physiologiques du patient et qui réduit au minimum la puissance requise par le dispositif de pompage cardiaque mécanique. Ces étapes sont réitérées jusqu'à ce que le dispositif de pompage cardiaque mécanique soit optimisé de manière à pouvoir s'adapter à chaque mode de fonctionnement souhaité du coeur natif.

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