A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 9/32 (2006.01) A61K 9/22 (2006.01) A61K 9/28 (2006.01) A61K 39/145 (2006.01) A61K 9/48 (2006.01)
Patent
CA 2263921
The invention relates to an Oral Delayed Immediate Release formulation comprising a compressed core containing one or more active substances surrounded with a coating, wherein release of active substance from the core is caused by rupture of the coating after a definite lag-time, said core comprising one or more immediate release carriers and having no substantial swelling properties upon exposure to gastrointestinal fluids. The invention further relates to formulations containing an Immediate Release formulation combined with one or more Oral Delayed Immediate Release formulations with different lag-times and to a method of preparing an Oral Delayed Immediate Release formulation. The Oral Delayed Immediate Release formulation may be used for the application of active substances whenever a certain lag-time before release is advantageous, such as in the case of anti-asthmatics, anti-emetics, cardiotonics, vasodilators, anti-vertigo and anti-ménière compounds, anti-hypertensives, sedatives, anti- depressants, anti-anxiety compounds, cortico-steroids, general anti-inflammatory compounds, anti-inflammatory compounds for gastrointestinal use, anti-ulceratives, analgetics, anti-aritmics, anti-rheumatics, anti-arthritic compounds and anti-angina compounds. The Oral Delayed Immediate Release formulation may also be used for the application of biological active compounds such as proteins, peptides, enzymes, vaccines and oligonucleotides.
L'invention concerne une formulation retard à administration par voie orale. Cette formulation comprend un noyau comprimé contenant une ou plusieurs substances actives, entouré d'un enrobage. La libération de la substance active à partir du noyau est provoquée par la rupture de l'enrobage après un laps de temps de retard défini. Ce noyau comprend un ou plusieurs supports de libération immédiats et ne présente aucune propriétés de gonflement lors de l'exposition aux fluides gastro-intestinaux. L'invention traite également de formulations contenant une formulation à libération immédiate combinée à une ou plusieurs formulations retard, à administration par voie orale, avec des laps de temps de retard différents, et un procédé pour la préparation d'une formulation retard à administration par voie orale. La formulation retard à administration par voie orale peut être utilisée pour l'application de substances actives chaque fois qu'il est avantageux d'avoir un certain retard avant la libération, comme par exemple, dans le cas des antiasthmatiques, anti-vomitifs, cardiotoniques, vasodilatateurs, médicaments contre le vertige et contre la maladie de Ménière, anti-hypertenseurs, sédatifs, antidépresseurs, anxiolytiques, corticostéroïdes, anti-inflammatoires généraux, anti-inflammatoires pour les troubles gastro-intestinaux, anti-ulcératifs, analgésiques, antiarythmiques, antirhumatismaux, antiarthritiques et anti-angineux. La formulation retard à administration par voie orale peut également être utilisée pour l'application de composés biologiques actifs comme des protéines, des peptides, des enzymes, des vaccins et des oligonucléotides.
Elbers Jules Alex Cornelis
Frijlink Henderik Willem
Philips Wienman Emerald
Van Balken Paulus Maria
Duphar International Research B.v.
Fetherstonhaugh & Co.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1837485