Organisms for the production of 1,3-butanediol

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

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C12N 1/21 (2006.01) C12N 1/20 (2006.01) C12N 15/00 (2006.01) C12N 15/52 (2006.01) C12P 7/18 (2006.01)

Patent

CA 2759994

A non-naturally occurring microbial organism includes a microbial organism having a 1,3-butanediol (1,3-BDO) pathway having at least one exogenous nucleic acid encoding a 1,3- BDO pathway enzyme expressed in a sufficient amount to produce 1,3-BDO. The pathway includes an enzyme selected from a 2-amino-4-ketopentanoate (AKP) thiolase, an AKP dehydrogenase, a 2-amino-4-hydroxypentanoate aminotransferase, a 2-amino-4- hydroxypentanoate oxidoreductase (deaminating), a 2-oxo-4-hydroxypentanoate decarboxylase, a 3-hydroxybutyraldehyde reductase, an AKP aminotransferase, an AKP oxidoreductase (deaminating), a 2,4-dioxopentanoate decarboxylase, a 3-oxobutyraldehyde reductase (ketone reducing), a 3-oxobutyraldehyde reductase (aldehyde reducing), a 4-hydroxy-2-butanone reductase, an AKP decarboxylase, a 4-aminobutan-2-one aminotransferase, a 4-aminobutan-2- one oxidoreductase (deaminating), a 4-aminobutan-2-one ammonia-lyase, a butenone hydratase, an AKP ammonia-lyase, an acetylacrylate decarboxylase, an acetoacetyl-CoA reductase (CoA- dependent, aldehyde forming), an acetoacetyl-CoA reductase (CoA-dependent, alcohol forming), an acetoacetyl-CoA reductase (ketone reducing), a 3-hydroxybutyryl-CoA reductase (aldehyde forming), a 3-hydroxybutyryl-CoA reductase (alcohol forming), a 4-hydroxybutyryl- CoA dehydratase, and a crotonase. A method for producing 1,3-BDO, includes culturing such microbial organisms under conditions and for a sufficient period of time to produce 1,3-BDO.

L'invention porte sur un organisme microbien d'origine non naturelle qui comprend un organisme microbien dont la voie de synthèse du 1,3-butanediol (1,3-BDO) présente au moins un acide nucléique exogène codant pour une enzyme de voie de synthèse du 1,3-BDO exprimée en une quantité suffisante pour produire du 1,3-BDO. La voie de synthèse comprend une enzyme choisie parmi une 2-amino-4-cétopentanoate (AKP) thiolase, une AKP déshydrogénase, une 2-amino-4-hydroxypentanoate transaminase, une 2-amino-4-hydroxypentanoate oxydoréductase (désaminante), une 2-oxo-4-hydroxypentanoate décarboxylase, une 3-hydroxybutyraldéhyde réductase, une AKP transaminase, une AKP oxydoreductase (désaminante), une 2,4-dioxopentanoate décarboxylase, une 3-oxobutyraldéhyde réductase (réductrice de cétone), une 3-oxobutyraldéhyde réductase (réductrice d'aldéhyde), une 4-hydroxy-2-butanone réductase, une AKP décarboxylase, une 4-aminobutan-2-one transaminase, une 4-aminobutan-2-one oxydoréductase (desaminante), une 4-aminobutan-2-one ammonia-lyase, une buténone hydratase, une AKP ammonia-lyase, une acétylacrylate décarboxylase, une acétoacétyl-CoA réductase (dépendante de CoA, formant un aldhéhyde), une acétoacétyl-CoA réductase (dépendante de Coa, formant un alcool), une acétoacétyl-CoA réductase (réductrice de cétone), une 3-hydroxybutyryl-CoA réductase (formant un aldhéhyde), une 3-hydroxybutyryl-CoA réductase (formant un alcool), une 4-hydroxybutyryl-CoA déshydratase et une crotonase. L'invention porte également sur un procédé de production du 1,3-BDO qui comprend la culture de tels organismes microbiens dans les conditions et pendant une période de temps suffisante pour produire du 1,3-BDO.

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