A - Human Necessities – 61 – L
Patent
A - Human Necessities
61
L
A61L 2/00 (2006.01)
Patent
CA 2673825
A method comprising contacting a biological fluid comprising hemoglobin and at least one pathogenic agent with a first filter and generating a first filtrate; contacting the first filtrate with a nanofiltration device and generating a second filtrate; contacting the second filtrate with a chromatographic material and isolating an eluted fraction; contacting the eluted fraction with a hydrophobic solvent and generating a hydrophobic and a hydrophilic phase; and isolating the hydrophilic phase wherein the biological fluids comprise components of interest of equal to or less than about 65 kDa. A method comprising contacting a biological fluid comprising high molecular weight components and at least one pathogenic agent with a first filter and generating a first filtrate; contacting the first filtrate with a hydrophilic membrane and generating a second filtrate; contacting the second filtrate with a chromatographic material and isolating an eluted fraction; contacting the eluted fraction with a hydrophobic solvent and generating a hydrophobic and a hydrophilic phase; and isolating the hydrophilic phase, wherein the high molecular weight components have molecular weights greater than about 65 kDa. A method comprising subjecting a biological fluid comprising hemoglobin and at least one pathogenic agent to at least two filtration steps and thereby reducing the amount of pathogenic agent associated with the biological fluid. A method comprising removing transmissible spongiform encephalopathy agents in a hemoglobin solution of human and/or animal origin by subjecting the hemoglobin solution to an orthogonal separation methodology comprising a plurality of filtration steps.
L'invention concerne un procédé comprenant la mise en contact d'un fluide biologique comprenant de l'hémoglobine et au moins un agent pathogène avec un premier filtre et la génération d'un premier filtrat ; la mise en contact du premier filtrat avec un dispositif de nanofiltration et la génération d'un second filtrat ; la mise en contact du second filtrat avec un matériau chromatographique et l'isolation d'une fraction éluée ; la mise en contact de la fraction éluée avec un solvant hydrophobe et la génération d'une phase hydrophobe et d'une phase hydrophile ; et l'isolation de la phase hydrophile où les fluides biologiques comprennent des composants d'intérêt égaux ou inférieurs à environ 65 kDa. Un procédé comprenant la mise en contact d'un fluide biologique comprenant des composants de masse moléculaire élevée et au moins un agent pathogène avec un premier filtre et la génération d'un premier filtrat ; la mise en contact du premier filtrat avec une membrane hydrophile et la génération d'un second filtrat ; la mise en contact du second filtrat avec un matériau chromatographique et l'isolation d'une fraction éluée ; la mise en contact de la fraction éluée avec un solvant hydrophobe et la génération d'une phase hydrophobe et d'une phase hydrophile ; et l'isolation de la phase hydrophile, où les composants de masse moléculaire élevée ont des masses moléculaires supérieures à environ 65 kDa. Un procédé comprenant l'étape consistant à soumettre un fluide biologique comprenant de l'hémoglobine et au moins un agent pathogène à au moins deux étapes de filtration et à réduire ainsi la quantité de l'agent pathogène associé au fluide biologique. Un procédé comprenant l'élimination d'agents d'encéphalopathie spongiformes transmissibles dans une solution d'hémoglobine d'une origine humaine et/ou animale en soumettant la solution d'hémoglobine à une méthodologie de séparation orthogonale comprenant une pluralité d'étapes de filtration.
Moeller John F.
Simoni Grace
Simoni Jan S.
Ridout & Maybee Llp
Texas Tech University
LandOfFree
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