Outdoor durable coating compositions and acid functional...

C - Chemistry – Metallurgy – 08 – G

Patent

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Details

C08G 63/60 (2006.01) C08G 59/12 (2006.01) C08G 63/91 (2006.01) C09D 163/00 (2006.01) C09D 167/00 (2006.01)

Patent

CA 2281750

A tertiary carboxyl functional polyester resin obtainable by reaction of: a) at least one aliphatic compound A comprising two aliphatic hydroxyl groups which may each independently be a primary or secondary hydroxyl group and a tertiary carboxyl group; b) optionally one or more hydroxyl compounds B, each compound comprising two aliphatic hydroxyl groups which may each independently be a primary or secondary hydroxyl group; c) at least one cycloaliphatic carboxylic acid compound C comprising two secondary aliphatic carboxyl groups or the anhydride thereof; d) optionally one or more dicarboxylic acid compounds D comprising two aliphatic carboxyl groups or the anhydride thereof; and e) optionally either one or more compounds E comprising one primary or secondary hydroxyl group and optionally a tertiary carboxyl group, or one or more monocarboxylic acid compounds (G) comprising a primary or secondary carboxyl group together with equivalent molecular amounts of one or more compounds (F) selected from the groups for A and B, the molar ratio of compounds (A+B):(C+D):E:F:G being (X-1):X:K:L:M, wherein X ranges from 2 to 14, K ranges from 0 to 2, L ranges from 0 to 2 and M ranges from 0 to the value of L. These polyester resins may be used together with a suitable curing agent for the production of powder coatings, or may be converted into the corresponding glycidylesters, which in combination with a suitable curing agent can be used for the production of powder coatings.

Selon l'invention, on obtient une résine polyester à fonctionnalité carboxylique tertiaire, en faisant réagir: a) au moins un composé A aliphatique comprenant deux groupes hydroxyles aliphatiques, lesquels peuvent représenter chacun indépendamment un groupe hydroxyle primaire ou secondaire et un groupe carboxyle tertiaire; b) éventuellement au moins un composé B hydroxyle comprenant deux groupes hydroxyles aliphatiques, lesquels peuvent représenter chacun indépendamment un groupe hydroxyle primaire ou secondaire; c) au moins un composé C d'acide carboxylique cycloaliphatique comprenant deux groupes carboxyles aliphatiques secondaires ou un anhydride de ceux-ci; d) éventuellement, au moins un composé D d'acide dicarboxylique comprenant deux groupes carboxyles aliphatiques ou l'anhydride de ceux-ci; et e) éventuellement soit au moins un composé E comprenant un groupe hydroxyle primaire ou secondaire et le cas échéant un groupe carboxyle tertiaire, soit au moins un composé G d'acide monocarboxylique comprenant un groupe carboxyle primaire ou secondaire en même temps que des doses moléculaires équivalentes d'au moins un composé F choisi dans le groupe des composés A ou B, le rapport molaire des composés (A+B):(C+D):E:F:G étant de (X-1):X:K:L:M, où X se situe entre 2 et 14, K se situe entre 0 et 2, L se situe entre 0 et 2 et M se situe entre 0 et la valeur de L. On peut utiliser ces résines polyester avec un agent de durcissement approprié, afin de produire des revêtements en poudre, ou on peut les convertir en glycidylesters correspondants que l'on combine à l'agent de durcissement approprié pour obtenir des revêtements en poudre.

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