Ovulation method

A - Human Necessities – 61 – B

Patent

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Details

A61B 10/00 (2006.01) G01N 33/74 (2006.01)

Patent

CA 2166081

A method of monitoring the status of a current ovulation cycle of an individual female mammalian (generally human) subject, involving repeated testing of the body fluid concentration of at least one analyte, preferably estrone-3-glucuronide (E3G) of significance in relation to the status of the ovulation cycle, during at least the pre-ovulation phase of the current ovulation cycle of the individual subject, wherein testing for said analyte concentration during the current ovulation cycle conducted at least once during the interval spanning days 1 to 7 inclusive following the onset of menses, to establish a reference concentration value for analyte in the current cycle, and then testing is conducted repeatedly during a plurality of days, preferably commencing at least 5 numerical days in advance of the mean numerical day on which actual ovulation has occurred over one or more previous ovulation cycles in the same individual subject, analyte concentration values obtained during said repeated testing being compared with the reference concentration value to determine whether a concentration change indicative of imminent ovulation is occurring or has occurred since the previous test. The method can be based solely on E3G measurements.

Un procédé permet de déterminer l'avancement d'un cycle d'ovulation en cours chez un mammifère femelle (généralement une femme). Il consiste à déterminer de façon répétitive la concentration dans des liquides biologiques d'un moins un analyte, de préférence l'estrone-3-glucuronide (E3G) qui est déterminant pour l'état d'un cycle d'ovulation, au moins pendant la phase pré-ovulatoire d'un cycle d'ovulation en cours chez le sujet. On détermine la concentration de cet analyte pendant le cycle d'ovulation au moins une fois pendant les jours intermédiaires 1 à 7 compris qui suivent le début de la menstruation, afin d'établir pour cet analyte une valeur de concentration de référence pour le cycle en cours. On répète ensuite cette opération plusieurs jours en commençant de préférence au moins cinq jours avant le jour moyen pendant lequel l'ovulation réelle s'est produite pendant un ou plusieurs cycles d'ovulation antérieurs chez le même sujet. On compare les valeurs de concentration obtenues pour cet analyte pendant ces essais répétés avec la valeur de concentration de référence pour déterminer si un changement de concentration indiquant une ovulation imminente se produit ou s'est produit depuis le test précédent. Ce procédé peut être basé exclusivement sur des mesure de l'E3G.

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