A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 39/395 (2006.01) A61K 9/19 (2006.01) A61K 38/08 (2006.01) A61K 38/10 (2006.01) A61K 38/16 (2006.01) A61K 47/40 (2006.01) A61P 37/00 (2006.01)
Patent
CA 2513320
The subject invention provides a pharmaceutical composition comprising: an, aqueous carrier; from 0.1 mg/ml to 20 mg/ml of the composition of a pharmaceutically acceptable salt of a) peptide comprising at least 12 and at most 30 consecutive amino acids having a sequence corresponding to (i) a sequence of amino acids found within a complementarity-determining region (CDR) of a heavy or a light chain of a human monoclonal anti-DNA 16/6 Id antibody, or (ii) a sequence of amino acids found within a complementarity- determining region (CDR) of a heavy or a light chain of a pathogenic anti-DNA monoclonal antibody that induces a systemic lupus erythematosus (SLE)-like disease response in mice, or b) a peptide comprising consecutive amino acids having the sequence shown by any of SEQ ID NOS. 8-17, or c) a peptide comprising consecutive amino acids having a sequence of any of and b), or at least two of the sequences in (a)(1), (a) (ii) and (b)(i) through (b)(x), or d) a peptide comprising consecutive amino acids having a sequence comprising at least two identical sequences included in (a) (i), (a) (ii) and (b) (i) through (b)(x); and a solubility enhancer, wherein both the peptide and the solubility enhancer are dissolved in the aqueous carrier; and wherein the composition has a pH between 4 and 9, and a method of alleviating symptoms of SLE in a human by administering an effective amount of the composition.
L'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant : un excipient aqueux ; entre 0,1 mg/ml et 20 mg/ml d'un sel pharmaceutiquement acceptable de : a) un peptide comprenant au moins 12 à au plus 30 acides aminés consécutifs présentant une séquence correspondant à (i) une séquence d'acides aminés détectée dans une région hypervariable (CDR) d'une chaîne lourde ou légère d'un anticorps monoclonal humain anti-ADN 16/6 Id, ou (ii) une séquence d'acides aminés détectée dans une région hypervariable (CDR) d'une chaîne lourde ou légère d'un anticorps monoclonal pathogène anti-ADN qui induit une maladie de type lupus érythémateux systémique (SLE) chez des souris ; ou b) un peptide comprenant des acides aminés consécutifs présentant la séquence représentée par une des SEQ ID NO. 8 à 17 ; ou c) un peptide comprenant des acides aminés consécutifs présentant une séquence quelconque entre a) ou b), ou au moins deux des séquences parmi (a)(i), (a)(ii) et (b)(i) jusqu'à (b)(x) ; ou d) un peptide comprenant des acides aminés consécutifs présentant une séquence comprenant au moins deux séquences identiques comprises dans (a)(i), (a)(ii) et (b)(i) jusqu'à (b)(x) ; ainsi qu'un renforçateur de solubilité. Selon l'invention, le peptide et le renforçateur de solubilité sont dissous dans l'excipient aqueux. La composition présente un pH compris entre 4 et 9. Cette invention se rapporte en outre à un procédé permettant d'atténuer les symptômes d'un SLE chez un être humain, par administration d'une dose efficace de la composition.
Cohen-Vered Sharon
Gilbert Adrian
Klinger Ety
Naftali Esmira
Weinstein Vera
Heenan Blaikie Llp
Teva Pharmaceutical Industries Ltd
LandOfFree
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