C - Chemistry – Metallurgy – 07 – K
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
K
C07K 7/06 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01) A61P 31/14 (2006.01) C07K 7/64 (2006.01)
Patent
CA 2738280
Provided is an efficient production method which is designed for an industrial production process and is superior in operability, purity, etc. As a result of conducting the study on an efficient production method which is designed for an industrial production process, and is superior in operability, and with which a high purity intermediate can be obtained, it found that a method with which the number of steps (of eliminating diamino acid) can be reduced, purification by chromatography is not needed, and an intermediate can be obtained at a high purity, and found a method for producing a cyclic peptide compound known to have an anti-HCV activity, a peptide intermediate useful for the production, and a method for producing the intermediate, which are relevant to the present invention. In the method, it is not necessary to repeat Edman degradation, it becomes possible to supply a large amount of the peptide intermediate and the cyclic peptide compound without performing the step of chromatography associated with the reaction.
La présente invention concerne un procédé de production efficace qui est conçu pour un procédé de production industrielle et qui a de meilleures caractéristiques en termes de capacité à être mis en uvre, pureté, etc. Comme conséquence de la mise en uvre de l'étude d'un procédé de production efficace qui est conçu pour un procédé de production industrielle, et qui a une meilleure capacité à être mis en uvre, et avec lequel un intermédiaire de pureté élevée peut être obtenu, les inventeurs ont trouvé qu'un procédé avec lequel le nombre d'étapes (d'élimination de l'acide diaminé) peut être réduit, la purification par chromatographie n'est pas nécessaire, et un intermédiaire peut être obtenu avec une pureté élevée. Ils ont également trouvé un procédé de production d'un composé peptidique cyclique connu pour avoir une activité anti-VHC, un intermédiaire peptidique utile pour la production, et un procédé de production de l'intermédiaire, qui sont significatifs pour la présente invention. Dans le procédé, il n'est pas nécessaire de répéter la dégradation d'Edman, il devient possible de fournir une grande quantité de l'intermédiaire peptidique et du composé peptidique cyclique sans effectuer l'étape de chromatographie associée à la réaction.
Kitayama Masato
Okuda Shinya
Orii Ryoki
Shibazaki Mitsuyoshi
Yamanaka Toshio
Astellas Pharma Inc.
Dennison Associates
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1395806