Pharmaceutical composition for prevention or treatment of...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 31/165 (2006.01) A61K 31/4453 (2006.01) A61K 31/5375 (2006.01) A61P 25/02 (2006.01) A61P 27/02 (2006.01) A61P 27/04 (2006.01) A61P 27/14 (2006.01)

Patent

CA 2677582

[PROBLEMS] To provide a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease associated with tear reduction. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] Disclosed is a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease associated with tear reduction (dry eye, keratoconjunctivitis sicca, corneal epithelial disorder, alacrima, xerophthalmia, age-related dry eye, an eye disorder in Stevens-Johnson syndrome, an eye disorder in Sjogren syndrome, a corneal/conjunctival ulcer, dryness during wearing contact lenses), which comprises a phenylethanolaminotetralin carboxylic acid amide derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof or the like as an active ingredient. (I) wherein A represents a lower alkylene group; B represents an amino group, a di-lower-alkylamino group, or a 3- to 7-membered alicyclic amino group which may have an oxygen atom in the ring; a carbon atom marked with an asterisk (*) represents a carbon atom having an R- or S-configuration or a carbon atom having a R/S mixed configuration; and a carbon atom marked with (S) represents a carbon atom having an S-configuration.

L'invention vise à proposer une composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement d'une maladie associée à la réduction des larmes. À cet effet, l'invention concerne une composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement d'une maladie associée à la réduction des larmes (AEil sec, kératoconjonctivite sèche, trouble épithélial cornéen, alacrymie, xérophtalmie, AEil sec lié à l'âge, un trouble de l'AEil dans le syndrome de Stevens-Johnson, un trouble de l'AEil dans le syndrome de Sjogren, un ulcère cornéen/conjonctival, la sècheresse pendant le port de lentilles de contact), qui comprend un dérivé d'amide d'acide phényléthanolaminotétraline carboxylique représenté par la formule générale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ou similaire en tant qu'ingrédient actif. (I) formule dans laquelle A représente un groupe alkylène inférieur ; B représente un groupe amino, un groupe di-(alkyl inférieur)-amino ou un groupe amino alicyclique à 3 à 7 chaînons qui peut avoir un atome d'oxygène dans le cycle ; un atome de carbone marqué par un astérisque (*) représente un atome de carbone ayant une configuration R ou S ou un atome de carbone ayant une configuration mixte R/S ; et un atome de carbone marqué par (S) représente un atome de carbone ayant une configuration S.

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