Pharmaceutical composition for use in hormone replacement...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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A61K 31/565 (2006.01) A61K 9/00 (2006.01) A61K 31/00 (2006.01) A61K 31/56 (2006.01) A61K 45/06 (2006.01) A61P 5/30 (2006.01)

Patent

CA 2447178

One aspect of the invention is concerned with a method of hormone replacement therapy, which method comprises administering to a person in need of such a therapy an effective amount of an estrogenic component selected from the group consisting of: substances represented by the formula (I) in which formula R1, R2, R3, R4 independently are a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alokxy group with 1-5 carbon atoms; each of R5, R6, R7 is a hydroxyl group; and no more than 3 of R1, R2, R3, R4 are hydrogen atoms; precursors capable of liberating a substance according to the aforementioned formula when used in the present method, and mixtures thereof; said composition containing virtually no progestogen or anti-progestin. Another aspect of the invention relates to a drug delivery system for enteral or parenteral administration that contains at least 1 µg of the aforementioned estrogenic component and virtually no progestogen or anti-progestin.

L'invention concerne, dans un mode de réalisation, un procédé de thérapie de remplacement d'hormones. Ledit procédé consiste à administrer à une personne nécessitant une telle thérapie une dose efficace d'un composant oestrogénique choisi dans le groupe comprenant des substances représentées par la formule suivante (I), dans laquelle R¿1?, R¿2?, R¿3?, R¿4? représentent individuellement un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle ou un groupe alcoxy avec 1-5 atomes de carbone; chacun des R¿5?, R¿6?, R¿7? représente un groupe hydroxyle; et 3 au maximum de R¿1?, R¿2?, R¿3?, R¿4? représentent des atomes d'hydrogène; des précurseurs pouvant libérer une substance suivant la formule susmentionnée lorsqu'elle est utilisée dans ledit procédé, et des mélanges de ceux-ci. Ladite composition ne contient pratiquement pas de progestogène ni d'anti-progestine. Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne un système d'administration de médicaments conçu pour une administration entérale ou parentérale contenant au moins 1 µg du composant oestrogénique et ne contenant ni progestogène, ni anti-progestine.

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