A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/41 (2006.01) A61K 31/192 (2006.01) A61K 31/216 (2006.01) A61K 45/06 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01) A61P 9/12 (2006.01) A61P 13/12 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) C07C 215/10 (2006.01) C07C 233/47 (2006.01)
Patent
CA 2472399
The invention relates a pharmaceutical composition comprising a combination of (i) the AT 1- antagonist valsartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof and (ii) a NEP inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof and optionally a pharmaceutically acceptable carrier and to a method for the treatment or prevention of a condition or disease selected from the group consisting of hypertension, heart failure such as (acute and chronic) congestive heart failure, left ventricular dysfunction and hypertrophic cardiomyopathy, diabetic cardiac myopathy, supraventricular and ventricular arrhythmias, atrial fibrillation, atrial flutter, detrimental vascular remodeling, myocardial infarction and its sequelae, atherosclerosis, angina (whether unstable or stable), renal insufficiency (diabetic and non~- diabetic), heart failure, angina pectoris, diabetes, secondary aldosteronism, primary and secondary pulmonary hypertension, renal failure conditions, such as diabetic nephropathy, glomerulonephritis, scleroderma, glomerular sclerosis, proteinuria of primary renal disease, and also renal vascular hypertension, diabetic retinopathy, the management of other vascular disorders, such as migraine, peripheral vascular disease, Raynaud's disease, luminal hyperplasia, cognitive dysfunction (such as Alzheimer's), glaucoma and stroke, comprising administering a therapeutically effective amount of the pharmaceutical composition to a mammal in need thereof.
L'invention concerne une composition pharmaceutique qui contient une combinaison de (i) valsartan antagoniste d'AT 1, ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant, et (ii) d'un inhibiteur NEP pharmaceutiquement acceptable, et éventuellement, d'un support pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne par ailleurs une méthode de traitement ou de prévention d'un état pathologique ou d'une maladie du groupe constitué par l'hypertension, l'insuffisance cardiaque notamment congestive (aiguë et chronique), les dysfonctionnements du ventricule gauche et la cardiomyopathie hypertrophique, la myopathie cardiaque diabétique, l'arythmie supraventriculaire et ventriculaire, la fibrillation auriculaire, le flutter auriculaire, le remodelage vasculaire néfaste, l'infarctus du myocarde et ses séquelles, l'athérosclérose, l'angine (stable ou instable), l'insuffisance rénale (diabétique et non diabétique), l'insuffisance cardiaque, l'angine de poitrine, le diabète, l'aldostéronisme secondaire, l'hypertension artérielle primaire et secondaire, les états liés à l'insuffisance rénale, tels que la néphropathie diabétique, la glomérulonéphrite, la sclérodermie, la sclérose glomérulaire, la protéinurie de la maladie rénale primaire, ainsi que l'hypertension rénovasculaire, la rétinopathie diabétique, le traitement d'autres troubles vasculaires, tels que la migraine, l'affection vasculaire périphérique, la maladie de Raynaud, l'hyperplasie luminale, les dysfonctionnements cognitifs (tels que la maladie d'Alzheimer), le glaucome et l'accident vasculaire cérébral. Cette méthode consiste à administrer à un mammifère nécessitant un tel traitement une dose efficace sur le plan thérapeutique de ladite composition pharmaceutique.
Ksander Gary Michael
Webb Randy Lee
Fetherstonhaugh & Co.
Novartis Ag
LandOfFree
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