Pharmaceutical compositions with wound healing or...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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A61K 31/715 (2006.01) A61K 31/721 (2006.01) A61P 1/04 (2006.01) A61P 17/02 (2006.01) A61P 21/00 (2006.01) A61P 27/00 (2006.01) C08B 37/02 (2006.01)

Patent

CA 2379048

The invention concerns pharmaceutical compositions with wound healing or anti- complementary activity, and their uses, said compositions comprising. (1) at least a dextran derivative of general formula DMCaBbSuc, wherein: MC represents methylcarboxylate groups; B represents carboxymethylbenzylamide groups; Su represents sulphate groups (sulphation of free hydroxyl functions borne by the glucoside units); a, b, and c respectively representing the degrees of substitution in the groups MC, B and Su, wherein a >= 0.6, b = 0 or >= 0.1, and c = 0 or ranges widely between 0.1 and 0.5 for a wound healing composition, and a >= 0.3, b >= 0.1 and c = 0 or ranges widely between 0.1 and 0.4 for a composition with anti-complementary activity; (2) and at least a pharmaceutically acceptable carrier, said dextran derivative being present in a single unit dose or at a concentration adapted to the desired gastric, muscular, ophthamologic wound healing or anti-complementary activity (replacing plasma).

L'invention se rapporte à des compositions pharmaceutiques à action cicatrisante ou anti-complémentaire, ainsi qu'à leurs utilisations, lesdites compositions comprenant: (1) au moins un dérivé de dextrane de formule générale DMC¿a?B¿b?Su¿c?, MC représente des groupes méthylcarboxylates, B représente des groupes carboxyméthylbenzylbenzylamides, Su représente des groupes sulfates (sulfatation des fonctions hydroxyles libres portées par les unités glucosidiques), a, b et c représentant respectivement les degrés de substitution en groupement MC, B et Su, dans laquelle a est > à 0,6, b est égal à 0 ou > à 0,1 et c est égal à 0 ou compris, de façon large, entre 0,1 et 0,5 dans le cas d'une composition à action cicatrisante, et a est > à 0,3, b est > à 0,1 et c est égal à 0 ou compris, de façon large, entre 0,1 et 0,4 dans le cas d'une composition à action anti-complémentaire, (2) ainsi qu'au moins un excipient acceptable du point de vue pharmaceutique, ledit dérivé de dextrane étant présent à une dose unitaire ou à une concentration adaptée à l'action cicatrisante gastrique, musculaire, ophtalmologique ou anti-complémentaire (Remplaçant le plasma) recherchée.

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