C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 213/64 (2006.01) A61K 31/415 (2006.01) C07C 229/36 (2006.01) C07D 213/38 (2006.01) C07D 213/74 (2006.01) C07D 231/38 (2006.01) C07D 239/42 (2006.01) C07D 241/20 (2006.01) C07D 261/14 (2006.01) C07D 277/42 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/10 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) C07D 403/10 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 405/10 (2006.01)
Patent
CA 2505361
The present invention relates to a phenyl or heteroaryl amino alkane derivatives which are useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The phenyl or heteroaryl amino alkanes of the present invention have IP receptor antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with IP receptor antagonistic activity. Such diseases include urological diseases or disorder as follows: bladder outlet obstruction, overactive bladder, urinary incontinence, detrusor hyper- reflexia, detrusor instability, reduced bladder capacity, frequency of micturition, urge incontinence, stress incontinence, bladder hyperreactivity, benighn prostatic hypertrophy (BPH), prostatitis, urinary frequency, nocturia, urinary urgency, pelvic hypersensitivity, urethritis, pelvic pain syndrome, prostatodynia, cystitis, or idiophatic bladder hypersensitivity. The compounds of the present invention are also useful for treatment of pain including, but not limited to inflammatory pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, dental pain, premenstrual pain, visceral pain, headaches, and the like; hypotension; hemophilia and hemorrhage; and inflammation, since the diseases also is alleviated by treatment with an IP receptor antagonist.
La présente invention concerne des dérivés de phényl- ou hétéroarylamino-alcanes utiles comme principe actif de préparations pharmaceutiques. Les phényl- ou hétéroarylamino-alcanes de la présente invention possèdent une activité antagoniste du récepteur IP et peuvent être utilisés dans la prophylaxie et le traitement de maladies associées à l'activité antagoniste du récepteur IP. Parmi ces maladies figurent des maladies ou troubles urologiques tels qu'un obstacle sur les voies excrétrices, la vessie hyperactive, l'incontinence urinaire, l'hyperréflexie du détrusor, l'instabilité du détrusor, une capacité réduite de la vessie, la fréquence de miction, l'incontinence par impériosité, l'incontinence à l'effort, l'hyperréactivité vésicale, l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), la prostatite, la fréquence urinaire, la nycturie, la miction impérieuse, l'hypersensibilité pelvienne, l'urétrite, le syndrome de la douleur pelvienne, la prostatalgie, la cystite ou l'hypersensibilité idiopathique de la vessie. Les composés de la présente invention sont également utiles dans le traitement de la douleur, y compris, mais non exclusivement, la douleur inflammatoire, la douleur neuropathique, la douleur aiguë, la douleur chronique, la douleur dentaire, la douleur prémenstruelle, la douleur viscérale, les maux de tête et analogues, tout comme l'hypotension, l'hémophilie, l'hémorragie et l'inflammation puisque ces maladies sont également atténuées par un traitement à l'aide d'un antagoniste du récepteur IP.
Gupta Jang
Murata Toshiki
Sakurai Osamu
Umeda Masaomi
Urbahns Klaus
Bayer Healthcare Ag
Fetherstonhaugh & Co.
LandOfFree
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