Photochromic compounds

Details Photochromic compounds Photochromic compounds

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 405/00 (2006.01) C07D 265/34 (2006.01) C07D 311/92 (2006.01) C07D 409/06 (2006.01) C07D 413/00 (2006.01) C09K 9/02 (2006.01) G02B 1/10 (2006.01) G02B 5/23 (2006.01)

Patent

CA 2531088

Various non-limiting embodiments disclosed herein relate generally to photochromic compounds, which may be thermally reversible or non-thermally reversible, and articles made therefrom. Other non-limiting embodiments relate to photochromic-dichroic compounds, which may be thermally reversible or non- thermally reversible, and articles made therefrom. For example, one non- limiting embodiment provides a thermally reversible, photochromic compound adapted to have at least a first state and a second state, wherein the thermally reversible, photochromic compound has an average absorption ratio greater than 2.3 in at least one state as determined according to CELL METHOD. Another non-limiting embodiment provides a photochromic compound comprising: (a) at least one photochromic group chosen from a pyran, an oxazine, and a fulgide; and (b) at least one lengthening agent L attached to the at least one photochromic group and represented by the formula -[S1]c -[Q1-[S2]d ]d~-[Q2 - [S3]e~]e~ -[Q3 - [S4]f ]f -S5-P, which is described herein.

Divers modes de réalisation non restrictifs décrits dans la présente invention concernent des composés photochromes qui peuvent être thermiquement réversibles ou non thermiquement réversibles, ainsi que des articles fabriqués à partir de ces composés. D'autres modes de réalisation non restrictifs concernent des composés photochromes dichroïques qui peuvent être thermiquement réversibles ou non thermiquement réversibles, ainsi que des articles fabriqués à partir de ces composés. Par exemple, un mode de réalisation non restrictif concerne un composé photochrome thermiquement réversible conçu pour avoir au moins un premier état et un second état, ayant un coefficient d'absorption moyen supérieur à 2,3 dans au moins un état, mesuré selon la méthode cellulaire (CELL METHOD, en anglais). Un autre mode de réalisation non restrictif concerne un composé photochrome comprenant : (a) au moins un groupe photochrome sélectionné dans le groupe comprenant un pyrane, une oxazine et un fulgide ; et (b) au moins un agent de prolongement L fixé audit groupe photochrome et représenté par la formule générale -[S¿1?]¿c?-[Q¿1?-[S¿2?]¿d?]¿d'?-[Q¿2?-[S¿3?]¿e?]¿e'?-[Q¿3?-[S¿4?]¿f?]¿f'?-S¿5?-P qui est décrite dans la présente demande.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-1541266