C - Chemistry – Metallurgy – 07 – H
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
H
C07H 19/20 (2006.01) C07H 19/04 (2006.01) C07H 19/10 (2006.01) C07H 21/00 (2006.01) C12P 19/34 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01)
Patent
CA 2670937
Provided are novel nucleotides, nucleoside, and their derivatives described herein, that can be used in DNA sequencing technology and other types of DNA analysis. In one embodiment, the nucleotide or nucleoside with an unprotected 3'-OH group is derivatized at the nucleobase to include a fluorescent dye attached via a linker to a non-cleavable terminating group. The non-cleavable-fluorescent group is designed to terminate DNA synthesis so that DNA oligomers can be sequenced efficiently in a parallel format. In another embodiment, the nucleotide or nucleoside with an unprotected 3'-OH group is derivatized at the nucleobase to include a fluorescent dye attached via a linker to a photocleavable terminating group. The photocleavable-fluorescent group is designed to terminate DNA synthesis as well as be cleaved so that DNA oligomers can be sequenced efficiently in a parallel format.
L'invention concerne de nouveaux nucléotides, des nucléosides et leurs dérivés, qui peuvent être utilisés pour la technologie de séquençage d'ADN et d'autres types d'analyses d'ADN. Dans un mode de réalisation, le nucléotide ou le nucléoside avec un groupe 3'-OH non protégé est dérivatisé au niveau de la nucléobase pour inclure une teinte fluorescente attachée par un lieur à un groupe de terminaison non clivable. Le groupe fluorescent non clivable est conçu pour terminer la synthèse d'ADN de sorte que les oligomères d'ADN peuvent être séquencés efficacement dans un format parallèle. Dans un autre mode de réalisation, le nucléotide ou le nucléoside avec un groupe 3'-OH non protégé est dérivatisé au niveau de la nucléobase pour inclure une teinte fluorescente attachée par un lieur à un groupe de terminaison photoclivable. Le groupe fluorescent photoclivable est conçu pour terminer la synthèse d'ADN ainsi que pour être clivé de sorte que les oligomères d'ADN peuvent être séquencés efficacement dans un format parallèle.
Litosh Vladislav A.
Metzker Michael L.
Stupi Brian P.
Wu Weidong
Bereskin & Parr Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
Lasergen Inc.
LandOfFree
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