C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/00 (2006.01) A01H 1/00 (2006.01) A01H 3/00 (2006.01) A01H 5/00 (2006.01) C07K 14/415 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) C12N 15/82 (2006.01)
Patent
CA 2288976
The present invention involves the isolation and characterization of the first discovered phytochrome-regulated transcriptional factor, a protein designated CCA1 which binds to the promoter region of the chlorophyll binding protein gene (Lhcbl*3) of Arabidopsis. The Lhcbl*3 gene of Arabidopsis is known to be regulated by phytochrome in etiolated seedlings where a brief illumination by red light results in a large increase in the level of mRNA from this gene. A DNA binding activity, designated CA-1, that interacts with the promoter region of Lhcbl*3 was previously discovered in cellular extracts. This binding activity was used to obtain a cDNA clone for a transcription factor that binds specifically to the Lhcbl*3 promoter. Modification of the expression of CCA1 using techniques of genetic engineering results in unexpected changes in the timing of plant flowering. When CCA1 is overexpressed, it appears that the normal circadian rhythms of the plant are disrupted. The plants take a significantly longer time to reach flowering even in the presence of day length conditions that normally induce flowering. Thus, a method of extending vegetative growth and delaying flowering is provided.
La présente invention implique l'isolation et la caractérisation du premier facteur de transcription du phytochrome découvert, sur lequel les phytochromes ont une action de régulation, ce facteur étant une protéine appelée CCA1 qui se lie au site promoteur du gène protéinique de fixation de la chlorophylle Lhcb1*3 de l'Arabidopsis. On sait que le gène Lhcb1*3 de l'Arabidopsis est régulé par les phytochromes dans les jeunes plants étiolés sur lesquels une brève exposition à une lumière rouge fait considérablement augmenter le taux de l'ARNm dans ce gène. Une activité de liaison d'ADN, appelée CA-1, interagissant avec le site promoteur de Lhcb1*3 a déjà été découverte dans des extraits cellulaires. Cette activité de liaison a été utilisée pour obtenir un clone d'ADNc pour un facteur de transcription se liant spécifiquement au promoteur de Lhcb1*3. L'utilisation des techniques du génie génétique pour modifier l'expression de CCA1 a donné des changements inattendus dans le rythme de floraison de la plante. Lorsque CCA1 est surexprimée, il apparaît que les rythmes circadiens normaux de la plante se perturbent. Les plantes fleurissent après un temps beaucoup plus important même en présence de photopériode, condition qui, normalement, favorise la floraison. On obtient ainsi un procédé permettant de prolonger la croissance végétative et retarder la floraison.
Sun Lin
Tobin Elaine
Wang Zhi-Yong
Fetherstonhaugh & Co.
The Regent Of The University Of California
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1653728