Piperidines for use as orexin receptor antagonists

Details Piperidines for use as orexin receptor antagonists Piperidines for use as orexin receptor antagonists

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 211/26 (2006.01) A61K 31/501 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01) C07D 401/06 (2006.01) C07D 401/10 (2006.01) C07D 405/06 (2006.01) C07D 405/10 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C07D 413/06 (2006.01) C07D 413/10 (2006.01) C07D 413/14 (2006.01) C07D 417/06 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01)

Patent

CA 2450922

Compounds of formula (I) wherein Y represents a group (CH2)n, wherein n represents 0, 1 or 2; R1 is phenyl, naphthyl, a mono or bicyclic heteroaryl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S; or a group NR3R4 wherein one of R3 and R4 is hydrogen or optionally substituted (C1- 4)alkyl and the other is phenyl, naphthyl or a mono or bicyclic heteroaryl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S, or R3 and R4 together with the N atom to which they are attached form a 5 to 7-membered cyclic amine which has an optionally fused phenyl ring; any of which R1 groups may be optionally substituted; R2 represents phenyl or a 5- or 6-membered hereroaryl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S, wherein the phenyl or heteroaryl group is substituted by R5, and further optional substituents; or R2 represents an optionally substituted bicyclic aromatic or bicyclic heteroaromatic group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S; R5 represents an optionally substituted (C1- 4)alkoxy, halo, optionally substituted (C1-6)alkyl, optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

L'invention concerne des composés correspondant à la formule (I) dans laquelle Y représente un groupe (CH¿2?)¿n?, où n vaut 0, 1 ou 2; R?1¿ représente phényle, naphtyle, un groupe hétéroaryle mono ou bicyclique contenant jusqu'à 3 hétéroatomes choisis parmi N, O et S; ou un groupe NR?3¿R?4¿ dans lequel l'un des R?3¿ ou R?4¿ représente hydrogène ou alkyle (C¿1-4?) éventuellement substitué, l'autre représentant phényle, naphtyle ou un groupe hétéroaryle mono ou bicyclique contenant jusqu'à trois hétéroatomes choisis parmi N, O et S, ou bien R?3¿ et R?4¿, ensemble avec l'atome N auquel ils sont attachés, forment une amine cyclique possédant 5 à 7 chaînons ainsi qu'un noyau phényle éventuellement condensé; l'un quelconque des groupes R?1¿ pouvant être éventuellement substitué; R?2¿ représente phényle ou un groupe hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons contenant jusqu'à trois hétéroatomes choisis parmi N, O et S, le groupe phényle ou hétéroaryle étant substitué par R?5¿, et par d'autres substituants facultatifs; ou bien R?2¿ représente un groupe hétéroaromatique bicyclique ou aromatique bicyclique, éventuellement substitué et contenant jusqu'à 3 hétéroatomes choisis parmi N, O et S; R?5¿ représente un alcoxy (C¿1-4?) éventuellement substitué, halo, alkyle (C¿1-6?) éventuellement substitué, phényle éventuellement substitué, ou un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué, et contenant jusqu'à 3 hétéroatomes choisis parmi N, O et S. L'invention concerne encore des sels de ces composés, acceptables sur le plan pharmacologique.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-1399092