C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/16 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01) A61K 38/22 (2006.01) A61K 38/28 (2006.01) A61K 45/00 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C07K 14/575 (2006.01) C07K 14/72 (2006.01) C07K 16/28 (2006.01) C12P 21/02 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)
Patent
CA 2491279
This invention provides novel peptides that function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. These insulin secretagogue polypeptides are shown to lower blood glucose in vivo more than controls upon glucose challenge. The polypeptides of this invention are also stable in formulation and have long half-lives. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, in particular type 2 diabetics. In particular, the invention is a polypeptide selected from a specific group of VPAC2-related polypeptides, or functional equivalents thereof. The invention is also directed to a method of treating a metabolic disease in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of the insulin secretagogue peptides to said mammal. Also disclosed are methods of making the peptides, both recombinant and synthetic.
L'invention concerne de nouveaux peptides fonctionnant in vivo comme des agonistes du récepteur VPAC2. Ces polypeptides sécrétagogues d'insuline servent plus à abaisser in vivo le niveau de glucose dans le sang qu'à le réguler lors d'une charge en glucose. Les polypeptides de l'invention sont stables dans une formulation et possèdent des demi-vies longues. Les peptides de l'invention offrent une nouvelle thérapie à des patients avec diminution de la sécrétion d'insuline endogène, notamment à des diabétiques de type 2. L'invention concerne également un polypeptide sélectionné dans un groupe spécifique de polypeptides associés à VPAC2 ou dans des équivalents fonctionnels de ceux-ci. L'invention concerne, en outre, une méthode permettant de traiter une maladie métabolique chez un mammifère, qui consiste à administrer une quantité thérapeutiquement efficace de peptides sécrétagogues d'insuline à ce mammifère. L'invention concerne également des procédés permettant de préparer à la fois des peptides de recombinaison et des peptides de synthèse.
Dumas Michael L.
Froland Wayne A.
Kelner Drew N.
Pan Clark
Wang Wei
Bayer Pharmaceuticals Corporation
Borden Ladner Gervais Llp
LandOfFree
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