Plasmid mediated supplementation for treating chronically...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 38/25 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01)

Patent

CA 2469310

The present invention pertains to compositions and methods for plasmid- mediated supplementation. The compositions and method are useful for retarding the growth of the tumor, and retarding cachexia, wasting, anemia and other effects that are commonly associated in cancer bearing animals. Overall, the embodiments of the invention can be accomplished by delivering an effective amount of a nucleic acid expression construct that encodes a GHRH or functional biological equivalent thereof into a tissue of an animal and allowing expression of the encoded gene in the animal. For example, when such a nucleic acid sequence is delivered into the specific cells of the animal tissue specific constitutive expression is achieved. Furthermore, external regulation of the GHRH or functional biological equivalent thereof gene can be accomplished by utilizing inducible promoters that are regulated by molecular switch molecules, which are given to the animal. The preferred method to deliver the constitutive or inducible nucleic acid encoding sequences of GHRH or the functional biological equivalents thereof is directly into the cells of the animal by the process of in vivo electroporation. In addition, a treatment for retarding the growth of the tumor, and retarding cachexia or the wasting effects that are commonly associated with tumors is achieved by the delivery of recombinant GHRH or biological equivalent into the animal.

La présente invention porte sur des compositions et sur des procédés utilisés dans la supplémentation induite par des plasmides. Les compositions et les procédés de cette invention sont utiles pour retarder la croissance de la tumeur et la cachexie, la maladie des avortons, l'anémie et autres effets qui sont communément associés aux animaux atteints d'un cancer. Globalement, les formes d'exécution de cette invention peuvent être réalisées par administration d'une quantité efficace d'un produit de recombinaison de l'expression de l'acide nucléique qui code l'hormone libérant l'hormone de croissance ou son équivalent biologique fonctionnel dans les cellules spécifiques du tissu d'un animal et permettant l'expression du gène codé dans l'animal. Par exemple, lorsqu'une séquence d'acide nucléique est administrée aux cellules spécifiques du tissu de l'animal spécifique de l'expression constitutive. En outre, la régulation externe du gène de l'hormone libérant l'hormone de croissance ou de son équivalent biologique fonctionnel peut être effectuée au moyen de promoteurs inductibles qui sont régulés par des molécules de commutation moléculaire données à l'animal. Le procédé préféré consiste à administrer directement dans les cellules de l'animal par le processus d'électroporation in vivo les séquences constitutives ou inductibles codant l'acide nucléique de l'hormone libérant l'hormone de croissance ou de ses équivalents biologiques fonctionnels. De plus, l'invention porte sur un traitement visant à retarder la croissance de la tumeur et la cachexie ou les effets de la maladie de l'avorton qui sont généralement associés à des tumeurs, ce traitement consistant à administrer à l'animal l'hormone libérant l'hormone de croissance de recombinaison ou son équivalent biologique.

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