Polyamine crosslinking agent formulation and its preparation

C - Chemistry – Metallurgy – 08 – K

Patent

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Details

C08K 5/17 (2006.01) C07D 251/34 (2006.01) C08G 59/50 (2006.01)

Patent

CA 2193321

Liquid polyamine crosslinking agent formulations based on trimerized toluylene 2,4- and/or 2,6-diisocyanate, with formation of an isocyanurate structure and hydrolysis of the isocyanate groups to amine groups, are described. The novel crosslinking agent formulations have a content of 40 to 80% of the total weight of the solids content of the crosslinking agent formulation of 1,3,5-tris-(3-amino-4- methyl-phenyl,2-methyl-3-aminophenyl) isocyanurate (I) which is not further condensed, and a content of not more than 1.0% of the total weight of the crosslinking agent formulations of toluylene-2,4- and/or -2,6-diamine (III). For the preparation, toluylene diisocyanate is trimerized, to form the isocyanurate structure, until 10 to 25% of the NCO groups have been reacted. The toluylene diisocyanate which has not undergone condensation is then distilled off, the bottom product formed by this operation is taken up directly in a solvent A and the 30 to 70% strength by weight solution formed by this procedure is metered into a hydrolysis in water/N,N-dialkyl-carboxylic acid amide in the presence of a catalytic amount of a basic catalyst. After the hydrolysis, the crosslinking agent formulations are brought to a solids content of 35 to 60% of the total weight ofthe formulation by distilling off a portion of the solvents and adding a solvent B.

réparations d'agents de réticulation polyaminés liquides à base de diisocyanate de tolu-2,4- et/ou 2,6-ylène trimérisé, avec formation d'une structure isocyanurate et hydrolyse des groupes isocyanate en groupes amine. Les nouvelles préparations d'agents de réticulation ont une teneur de 40 à 80 % du poids total des solides de la préparation de l'agent de réticulation isocyanurate de 1,3,5-tris-(3-amino-4-méthylphényl-2-méthyl-3-aminophényle) (I) qui n'est pas condensé davantage, et une teneur n'excédant pas 1,0 % du poids total des préparations d'agents de réticulation tolu-2,4- et/ou -2,6-ylènediamine (III). Pour la préparation, le diisocyanate de toluylène est trimérisé, pour former la structure isocyanurate, jusqu'à ce que 10 à 25 % des groupes NCO aient réagi. Le diisocyanate de toluylène qui n'a pas été condensé est ensuite distillé, le produit de fond formé au cours de cette opération est récupéré directement dans un solvant A et la solution de 30 à 70 % en teneur massique formée au cours de cette opération est dosée par hydrolyse eau/amide de l'acide N,N-dialkylcarboxylique en présence d'une quantité catalytique d'un catalyseur basique. Après hydrolyse, les préparations d'agents de réticulation sont amenées à une teneur en solides de 35 à 60 % du poids total de la préparation en distillant une fraction des solvants et en ajoutant un solvant B.

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