Polymeric drug formulations

Details Polymeric drug formulations Polymeric drug formulations

A - Human Necessities

61

K

A61K 47/30 (2006.01) A61K 9/10 (2006.01) A61K 9/14 (2006.01) A61K 9/20 (2006.01) A61K 9/70 (2006.01) A61K 38/04 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01) A61L 27/34 (2006.01) A61L 27/54 (2006.01) A61L 33/12 (2006.01)

Patent

CA 2227792

Polymeric drug formulations containing a non-releasing single-phase dispersion of a water-soluble drug in a water-insoluble tissue-compatible polymer matrix. Polymeric drug formulations are also disclosed containing a single-phase dispersion of a water-soluble drug and a water-insoluble tissue-compatible polymer matrix, and a second, phase- disrupting polymer that is non-miscible with the tissue-compatible polymer and is present in an amount sufficient to form phase-separated microdomains of the second polymer in the tissue-compatible polymer matrix, so that the release rate of the water-soluble drug from the tissue-compatible polymer matrix is related to the amount of the second polymer. Methods of preparing the polymeric drug formulations are also described, as well as methods for site-specific drug delivery utilizing the polymeric drug formulations.

Formulations de médicaments polymères contenant la dispersion simple phase non diffusable d'un médicament soluble dans l'eau dans une matrice polymère insoluble dans l'eau à compatibilité tissulaire. L'invention comporte également des formulations de médicaments polymères contenant la dispersion simple phase d'un médicament soluble dans l'eau et une matrice polymère insoluble dans l'eau à compatibilité tissulaire et un deuxième polymère à perturbation de phase qui ne peut se mélanger au polymère à compatibilité tissulaire. Le médicament est présent en quantité suffisante pour permettre de former des microdomaines à séparation de phase du deuxième polymère dans la matrice polymère à compatibilité tissulaire, de manière à ce que la vitesse de diffusion du médicament soluble dans l'eau à partir de la matrice polymère à compatibilité tissulaire soit proportionnelle à la quantité du deuxième polymère. L'invention décrit également des méthodes permettant de préparer ces formulations de médicaments polymères, ainsi que des méthodes permettant la libération sito-spécifique du médicament à l'aide desdites formulations.

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