Portable ecg monitor and method for atrial fibrillation...

A - Human Necessities – 61 – B

Patent

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Details

A61B 5/046 (2006.01) A61B 5/0404 (2006.01) A61B 5/0456 (2006.01) G06F 17/00 (2006.01) G06F 19/00 (2006.01)

Patent

CA 2481362

An apparatus and method for detecting an atrial fibrillation through monitoring the R-R intervals of a patient's QRS complexes. Ratios of the current R-R interval are made to previous R-R intervals. Multiple moving averages are taken of the ratio results. The ratios are compared to a validating threshold and if the particular ratio is within a selected range, a moving average is calculated with inclusion of the present R-R interval. If the ratio is outside the range, a moving average is calculated without inclusion of the current R-R interval. The moving averages are combined and this difference average is compared to a trigger threshold. If the difference average exceeds the threshold, an atrial fibrillation is determined to exist, a memory trigger is provided, and the QRS complex data within a selected period of time about the atrial fibrillation event are recorded and removed from overwrite status in the memory. A reset threshold, differing from the trigger threshold, is used and if the difference average falls below the reset threshold, the method and apparatus are re-enabled to record a new AFIB event.

L'invention concerne un appareil et un procédé de détection de fibrillation auriculaire au moyen de la surveillance des intervalles R-R d'un patient à complexes QRS. Des rapports de l'intervalle R-R actuel sont transformés en intervalles R-R précédents. De nombreuses moyennes mobiles sont extraites des résultats des rapports. Les rapports sont comparés à un seuil de validation et si le rapport particulier est à l'intérieur d'une gamme sélectionnée, une moyenne mobile est calculée par inclusion de l'intervalle R-R présent. Si le rapport est à l'extérieur de la gamme, une moyenne mobile est calculée sans inclure l'intervalle R-R actuel. Les moyennes mobiles sont combinées et la moyenne de différence est comparée à un seuil de déclenchement. Si la moyenne de différence dépasse le seuil, une fibrillation auriculaire est déterminée, un déclenchement de mémoire a lieu, et les données de complexe QRS sont enregistrées à l'intérieur d'une période de temps sélectionnée pendant l'événement de fibrillation auriculaire et retirées de l'état de réécriture dans la mémoire. Un seuil de rétablissement, qui diffère du seuil de déclenchement, est utilisé et si la moyenne de différence descend en dessous du seuil de rétablissement, le procédé et l'appareil sont à nouveau capables d'enregistrer un nouvel événement de fibrillation auriculaire (AFIB).

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