G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/50 (2006.01)
Patent
CA 2343973
The present invention relates to an in vitro method for determining the ability of a vaccine composition which comprises one or more antigens or a nucleic acid molecule which encodes one or more antigens to stimulate a T cell response. In one embodiment, the method comprises the steps of: (1) contacting antigen presenting cells in culture with a vaccine composition selected from among the group of vaccine compositions, thereby, if one or more of the antigens or nucleic acid molecules can be taken up and processed by the antigen presenting cells, producing one or more processed antigens; (2) contacting the antigen presenting cells with T cells under conditions sufficient for the T cells to respond to one or more of the processed antigens; (3) determining whether the T cells respond to one or more of the processed antigens; whereby if the T cells respond to one or more of the processed antigens, then the vaccine composition stimulates a T cell response; and (4) repeating steps (1), (2) and (3) with each vaccine composition in the group, thereby identifying vaccine compositions which stimulate a T cell response; and, if one or more of the vaccine compositions stimulates a T cell response, (5) selecting at least one vaccine composition which stimulates a T cell response for assessment in one or more animals and/or human subjects.
L'invention concerne un procédé in vitro permettant de déterminer le potentiel d'une composition de vaccin qui comprend un ou plusieurs antigènes ou une molécule d'acides nucléiques codant un ou plusieurs antigènes pour stimuler une réponse de cellule T. Selon une variante, le procédé comprend les étapes suivantes : (1) contact entre une culture de cellules à antigènes avec une composition de vaccin appartenant au groupe des compositions de vaccin considéré, ce qui donne un ou plusieurs antigènes traités, au cas où le ou les antigènes ou molécules d'acides nucléiques peuvent être absorbés et traités par les cellules à antigènes; (2) contact entre les cellules à antigènes et les cellules T dans des conditions suffisantes pour que les cellules T répondent à un ou plusieurs antigènes traités; (3) détermination de l'existence éventuelle de la réponse des cellules T, par rapport à un ou plusieurs antigènes traités et, si la réponse existe, constatation que la composition de vaccin engendre bien une réponse de cellule T; et (4) répétition des étapes (1), (2) et (3) avec chaque composition du groupe considéré, pour déterminer les compositions stimulant la réponse de cellule T; et, si une ou plusieurs compositions stimulent ladite réponse, (5) sélection d'au moins une composition stimulant la réponse en question aux fins d'évaluation sur un ou plusieurs animaux et/ou sujets humains.
Borden Ladner Gervais Llp
University Of Massachusetts Medical Center
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1855459