G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/68 (2006.01) G01N 33/574 (2006.01)
Patent
CA 2357008
A method for determining the dosage of a taxoid to administer to a patient who is being treated for cancer and whose body fluids include alpha-1-acid glycoprotein comprising observing the patient's level of alpha-1-acid glycoprotein, evaluating said level to determine the dosage of the taxoid to administer to the patient by comparing said level to a predetermined alpha-1- acid glycoprotein level derived from a population of patients having said cancer and treated with said taxoid at a common dosage and based on said evaluation, recommending the dosage of the taxoid to administer to the patient. Also, a method for assessing the effect of treatment of a patient who has cancer and who is being treated with a taxoid comprising observing the patient's alpha-1-acid glycoprotein level, comparing said level to a predetermined alpha-1-acid glycoprotein level derived from a population of patients having said cancer and treated with said taxoid at a common dosage and based on said comparison, assessing the effect of continued treatment of the patient with respect to the patient's response to treatment, the length of survival of the patient, or side effects that may be experienced by the patient. Also, a method for reducing the side effects experienced by a patient who has cancer and who is to be treated with a taxoid comprising observing the patient's alpha-1-acid glycoprotein (AAG) level, comparing said level to a predetermined alpha-1-acid glycoprotein level derived from a population of patients having said cancer and treated with said taxoid at a common dosage and based on said comparison recommending the dosage of said taxoid to administer to said patient to reduce the incidence or severity of side effects that the patient may experience during treatment with said taxoid.
L'invention concerne un procédé de détermination du dosage d'un taxoïde à administrer à un patient en cours de traitement d'un cancer et dont les fluides organiques comprennent la glycoprotéine alpha-1-acide. Ce procédé consiste à observer le taux de cette glycoprotéine chez ce patient, à évaluer ce taux afin de déterminer le dosage du taxoïde à lui administrer, par comparaison de ce taux avec un taux déterminé de glycoprotéine alpha-1-acide, dérivé d'une population de patients atteints de ce cancer et traités au moyen de ce taxoïde, selon une posologie commune, et d'après cette évaluation, à recommander la posologie du taxoïde à administrer au patient. L'invention concerne également un procédé de détermination de l'effet du traitement sur un patient atteint d'un cancer et traité à l'aide d'un taxoïde, ce procédé consistant à observer le taux de glycoprotéine alpha-1-acide du patient, à comparer ce taux à un taux déterminé de glycoprotéine alpha-1-acide, dérivé d'une population de patients atteints de ce cancer et traités à l'aide de ce taxoïde, selon une posologie commune, et d'après cette comparaison, à déterminer l'effet d'un traitement continu du patient, par rapport à la réponse du patient à ce traitement, la durée de survie du patient, ou les effets secondaires qui peuvent être subis par le patient. L'invention concerne encore un procédé de réduction des effets secondaires subis par un patient atteint du cancer et traité à l'aide d'un taxoïde, ce procédé consistant à observer le taux de la glycoprotéine alpha-1-acide (AAG) de ce patient, à comparer ce taux avec un taux déterminé de glycoprotéine alpha-1-acide dérivé d'une population de patients atteints de ce cancer et traités à l'aide de ce taxoïde selon une posologie commune, et d'après cette comparaison, à recommander la posologie du taxoïde à administrer au patient, afin de diminuer l'incidence ou la sévérité des effets secondaires que le patient peut subir durant le traitement à l'aide de ce taxoïde.
Aventis Pharmaceuticals Inc.
Aventis Pharmaceuticals Products Inc.
Deeth Williams Wall Llp
LandOfFree
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