A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 9/70 (2006.01) A61K 8/02 (2006.01) A61K 8/34 (2006.01) A61K 8/36 (2006.01) A61K 8/64 (2006.01) A61K 8/73 (2006.01) A61K 8/81 (2006.01) A61K 31/07 (2006.01) A61K 31/196 (2006.01) A61K 31/375 (2006.01) A61K 31/404 (2006.01) A61K 31/4178 (2006.01) A61K 31/436 (2006.01) A61K 31/496 (2006.01) A61K 31/7048 (2006.01) A61K 31/727 (2006.01) A61K 38/21 (2006.01) A61K 38/28 (2006.01) A61K 39/00 (2006.01) A61K 47/32 (2006.01) A61K 47/34 (2006.01) A61K 47/36 (2006.01) A61K 47/42 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01)
Patent
CA 2706404
It is an objective to provide a microneedle and a microneedle array formed from a self-dissolving base which can realize higher absorption efficiency and a higher pharmacological availability. A preparation 1 for body surface application has two sections divided in the insertion direction, namely, an acral portion 5 and a rear end portion 6. The acral portion 5 is a section including a body surface insertion end 2, and holds a target substance soluble in base. The rear end portion 6 is a section including a pressing end 3, and is formed mainly only from the base. The rear end portion 6 does not hold the target substance. When the preparation 1 for body surface application is inserted into a body surface such as the skin, since the target substance is contained in the acral portion 5, even if part of the rear end side thereof is subsequently not fully inserted into the body surface, high absorption efficiency and high pharmacological effect can be realized where the actual dose of the target substance is not below the desired amount of the drug.
L'invention a pour objet de proposer une micro-aiguille et un réseau de micro-aiguilles comprenant une base auto-soluble et capable d'obtenir une capacité d'absorption et un effet pharmacologique supérieurs. Une préparation pour une application à la surface corporelle 1 a deux parties séparées dans une direction d'introduction, à savoir, une partie d'extrémité avant 5 et une partie d'extrémité arrière 6. La partie d'extrémité avant 5 comprend une extrémité d'introduction de surface corporelle 2 et contient une substance cible soluble en milieu basique. La partie d'extrémité arrière 6 comprend une extrémité de pression 3 et est principalement constituée uniquement par une base et ne contient pas une substance cible. Lorsque la préparation pour une application à la surface corporelle 1 est introduite dans la surface corporelle telle que la peau, même si une partie du côté d'extrémité arrière n'est pas introduite dans la surface corporelle et reste à l'extérieur, une dose donnée réelle de la substance cible n'est pas inférieure à une quantité souhaitée en raison du fait que la substance cible est contenue dans la partie d'extrémité avant 5, et il est possible d'obtenir une capacité d'absorption et un effet pharmacologique élevés.
Bioserentach Co. Ltd.
Borden Ladner Gervais Llp
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