C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 61/06 (2006.01) C07C 227/42 (2006.01) C07C 229/28 (2006.01)
Patent
CA 2275912
There is disclosed a method of converting gabapenting hydrochloride substantially free of inorganic salts to gabapenting form II. The method comprises the steps of: (1) obtaining gabapentin hydrochloride that is substantially free of inorganic salts; (2) mixing a solution of the gabapenting hydrochloride with an additional amine in a first solvent so as to obtain a precipitate comprising gabapenting; and then (3) recovering gabapentin form II from the precipitate. The precipitated gabapentin is a novel polymorphic form of gabapentin possessing a crystalline structure characterized by novel sets of peaks in the powder X-ray diffraction pattern and in the FTIR spectra. This newly disclosed polymorph of gabapentin is characterized herein as gabapentin form III. The recovery step may comprise, for example, one of two alternative methods, slurrying the gabapentin form II in methanol, and then filtering the suspension to obtain gabapentin form II, or solubilizing the gabapentin form III in methanol with heating by reflux, and then cooling the solution to obtain gabapentin form II by crystallization.
L'invention concerne un procédé permettant de convertir du chlorhydrate de gabapentine essentiellement exempt de sels inorganiques en gabapentine de forme (II). Ce procédé comprend les étapes consistant; 1) à obtenir du chlorhydrate de gabapentine essentiellement exempt de sels inorganiques; 2) à mélanger une solution dudit chlorhydrate de gabapentine avec un amine supplémentaire dans un premier solvant, afin d'obtenir un précipité renfermant de la gabapentine; puis 3) à récupérer la gabapentine de forme II à partir dudit précipité. La gabapentine précipitée constitue une nouvelle forme polymorphe de gabapentine, qui possède une structure cristalline caractérisée par de nouvelles crêtes dans le diagramme de diffraction des rayons X de la poudre et dans le spectre infrarouge à transformée de Fourier. Cette nouvelle forme de gabapentine est ici désignée par la gabapentine de forme III. L'étape de récupération peut par exemple comprendre un ou deux autres procédés, qui consistent à mettre en suspension la gabapentine de forme II dans du méthanol, puis à filtrer cette suspension pour obtenir de la gabapentine de forme II, ou à rendre la gabapentine de forme III soluble dans le méthanol en la faisant bouillir à reflux avant de la faire refroidir pour obtenir la gabapentine de forme II par cristallisation.
Pesachovich Michael
Pilarski Gideon
Singer Claude
Heenan Blaikie Llp
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1784397