B - Operations – Transporting – 01 – D
Patent
B - Operations, Transporting
01
D
B01D 53/14 (2006.01) B01D 53/18 (2006.01) B01D 53/52 (2006.01) B01D 53/74 (2006.01) B01J 10/00 (2006.01) C01B 17/05 (2006.01)
Patent
CA 2065546
A method and apparatus including a reaction chamber interposed in a polyvalent metal redox solution flow path between an absorber chamber and an oxygenation chamber, including one or more oxygenation stages, for contact in the reaction chamber of H2S-laden catalytic polyvalent metal redox solution form the absorber chamber with highly oxidized polyvalent metal redox solution from the last oxygenation stage to accomplish oxidation of the dissolved H2S species by interaction with the oxidized redox catalyst essentially in the absence of gaseous dissolved oxygen. The highly oxidized polyvalent metal redox solution, including Fe+3 or V+5, contacts the H2S-laden solution from the absorber chamber for reoxidation of the dissolved HS-, S= and any of the polyvalent metal sulfur compounds (presumably a chelated iron sulfide or a vanadium sulfide), to avoid formation of sulfate or thiosulfate salts which reduce the yield of sulfur and build up in the solution. To avoid the formation of crystals of iron sulfide or crystals of vanadium sulfide, thereby avoiding loss of polyvalent metal, the residence time of the redox solution after contact with the H2S-containing gas and prior to contacting with the oxidized metal redox solution is limited to a relatively short time. Flow of solution from the last oxygenation stage, preferably through a valve or other circulation control device, to the reaction chamber provides controlled and continuous elemental sulfur formation in the reaction chamber.
Divulgation d'une méthode et d'un appareil comprenant une chambre réactionnelle interposée dans un flux de solution redox de métal polyvalent, entre une chambre d'absorption et une chambre d'oxygénation, comprenant une ou plusieurs étapes d'oxygénation, servant à mettre en contact dans cette chambre réactionnelle une solution redox, catalytique, de métal polyvalent, chargée de H2S, provenant de la chambre d'absorption, avec une solution redox de métal polyvalent, fortement oxydée, provenant de la dernière étape d'oxygénation, afin d'oxyder les espèces H2S dissoutes en les faisant réagir avec le catalyseur redox oxydé, pratiquement en l'absence d'oxygène gazeux dissous. La solution redox de métal polyvalente, fortement oxydée et comprenant du Fe+3 ou du V+5, rentre en contact avec la solution chargée de H2S, provenant de la chambre d'absorption, afin de réoxyder les composés HS-, S= et tous les sulfures de métaux polyvalents (probablement un sulfure de fer chélaté ou un sulfure de vanadium), et d'éviter la formation de sulfates ou de thiosulfates qui réduisent la teneur et l'accumulation de soufre dans la solution. Afin d'éviter la formation de cristaux de sulfure de fer ou de sulfure de vanadium, et d'éviter ainsi la perte de métal polyvalent, le temps de résidence de la solution redox après son contact avec le gaz contenant du H2S et avant sa mise en contact avec la solution redox métallique et oxydée est limitée à une durée relativement courte. Le flux de solution, provenant de la dernière étape d'oxygénation, de préférence par l'intermédiaire d'une soupape ou d'un dispositif de contrôle de la circulation, vers la chambre réactionnelle permet de contrôler la formation continue du soufre élémentaire dans la chambre réactionnelle.
Finlayson & Singlehurst
Wheelabrator Clean Air Systems Inc.
LandOfFree
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