G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 21/49 (2006.01) A61B 5/00 (2006.01) A61B 6/00 (2006.01)
Patent
CA 2243571
A process is disclosed for determining an analyte in a scattering, in particular biological, matrix. In a detection step, detection measurements are made: light (primary light) is directed into the matrix (6) and light (as secondary light) emerging from the scattering matrix is detected to determine as a measured quantity a measurable physical characteristic of the light which can be altered by the interaction between light and matrix (6). In an evaluation step, data is obtained on the presence of the analyte in the matrix (6). The determination of optically weakly absorbing analytes against a strongly absorbing interfering background is improved by the use in combination of two selection processes for detecting the secondary light. In the first, the primary light (14) is focused by an optically focusing element (16) onto a focal region (17) located inside the matrix (6) at a specified measurement depth (d); the focal region (17) is focused by an optically focusing element (16, 21) onto a light inlet aperture (24) situated in the path of the secondary light (19) to the detector. In the second selection process, another depth-selection means, preferably a low-coherence measurement process, is used to detect light (secondary light) reflected from a defined measurement depth, the measurement depth corresponding to the focal depth.
Le procédé décrit sert à déterminer un analyte contenu dans une matrice de diffusion, notamment biologique. Pendant une étape de détection, on effectue des mesures de détection en faisant pénétrer dans la matrice (6) une lumière (lumière primaire), la lumière qui sort de la matrice de diffusion (6) (lumière secondaire) étant détectée pour permettre de déterminer une propriété physique mesurable de la lumière variable en fonction de l'interaction de la lumière avec la matrice (6). Cette propriété physique sert de grandeur de mesure. Pendant une étape d'évaluation, on obtient une information sur la présence de l'analyte dans la matrice (6). On améliore la détermination d'analytes à faible pouvoir d'absorption optique sur un fond à interférence à fort pouvoir d'absorption en associant deux procédés de sélection pour détecter sélectivement la lumière secondaire. Selon le premier procédé, la lumière primaire (14) est focalisée par un élément focalisant (16) dans une zone de focalisation (17) située à une profondeur prédéterminée de mesure (d) dans la matrice (6) et la zone de focalisation (17) est reproduite par un élément optique focalisant (16, 21) sur une ouverture d'admission de lumière (24) située dans le trajet suivi par la lumière secondaire (19) jusqu'au détecteur. Selon l'autre procédé, on utilise un moyen supplémentaire de sélection de profondeur, de préférence un procédé de mesure de faible cohérence, pour détecter la lumière réfléchie (lumière secondaire) depuis une profondeur de mesure définie. Cette lumière réfléchie est prise comme lumière secondaire et la profondeur de mesure correspond à la distance focale.
Boecker Dirk
Essenpreis Matthias
Knuttel Alexander
Boehringer Mannheim Gmbh
Roche Diagnostics Gmbh
Swabey Ogilvy Renault
LandOfFree
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