C - Chemistry – Metallurgy – 10 – G
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
10
G
C10G 61/00 (2006.01)
Patent
CA 2666715
A process for the removal of sulfur compounds and benzene of a catalytically cracked petroleum naphtha comprising benzene, organic sulfur compounds and olefins, by fractionating the cracked naphtha into a relatively low boiling range, olefinic, light catalytic naphtha (LCN) and an olefinic heavy catalytic naphtha (HCN) which boils above the range of the LCN the boiling ranges of the LCN and the HCN being defined by a cut point selected to maintain most of the benzene in the cracked naphtha in the LCN together with olefins in the boiling range of the LCN. The LCN is subjected to an optional non-hydrogenative desulfurization step followed by a fixed bed alkylation step in which the benzene in the LCN is alkylated with the olefins contained in this fraction. The HCN is treated by a similar an alkylation step using the olefins contained in this fraction to alkylate the sulfur compounds, forming alkylated products which boil above the gasoline boiling range. The LCN and HCN are then fractionated to remove light ends and higher boiling sulfur reaction products (disulfides, alkylated thiophenes) boiling above the gasoline boiling range.
La présente invention concerne un procédé d'extraction de composés soufrés et de benzène à partir d'un naphte de pétrole ayant subi un craquage catalytique et comprenant du benzène, des composés organiques soufrés et des oléfines. Ce procédé consiste à fractionner le naphte craqué sous forme de naphte catalytique oléfinique léger à intervalle de distillation relativement bas (LCN) et de naphte catalytique oléfinique lourd qui distille au-delà de l'intervalle du LCN, les intervalles de distillation du LCN et du HCN étant définis par un point de coupe choisi de manière à conserver la majeure partie du benzène dans le naphte craqué dans le LCN avec des oléfines se trouvant dans l'intervalle de distillation du LCN. Le LCN est soumis à une étape de désulfuration non hydrogénante optionnelle qui est suivie d'une étape d'alkylation sur lit fixe dans laquelle le benzène contenu dans le LCN est alkylé avec les oléfines contenues dans cette fraction. Le HCN est traité par le biais d'une étape d'alkylation similaire, au moyen des oléfines contenues dans cette fraction, afin d'alkyler les composés soufrés, ce qui permet d'obtenir des produits alkylés qui distillent au-delà de l'intervalle de distillation de l'essence. Le LCN et le HCN sont ensuite fractionnés afin d'extraire les fractions légères et les produits de réaction soufrés à point de distillation plus élevé (disulfures, thiophènes alkylés) qui distillent au-delà de l'intervalle de distillation de l'essence.
Melli Tomas R.
Roundtree Eugene M.
Smyth Sean C.
Stanley James F.
Umansky Benjamin S.
Borden Ladner Gervais Llp
Exxonmobil Research And Engineering Company
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2001298