Process for chromatographic separation of peptides and...

B - Operations – Transporting – 01 – J

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B01J 41/20 (2006.01) B01D 15/08 (2006.01) B01D 15/36 (2006.01) C07H 1/06 (2006.01) C07K 1/18 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01)

Patent

CA 2242927

Process for separating off a peptide or a nucleic acid by an anion exchanger (I) characterized in that a) the anion exchanger (I) exhibits ligands, which (i) contain a primary, secondary or tertiary amino group and (ii) are covalently bound to an organic polymer (matrix), b) there on a carbon atom at a distance of 2 or 3 atoms away from an amino nitrogen in the ligands is a hydroxyl group or a primary, secondary or tertiary amino group, and c) the maximum elution ionic strength in the pH range 2-14 for at least one of the proteins transferrin, ovalbumin 1, ovalbumin 2, .beta.-lactoglobulin 1 and .beta.-lactoglobulin 2 on the anion exchanger (I) is higher than the elution ionic strength required for a quaternary comparative ion exchanger. Chromatofocusing and separation on ECTEOLA-cellulose is not included. New anion exchangers which are according to structure (I) wherein R1-6 are hydrocarbon groups which can contain ether oxygen atoms, hydroxyl groups, and different types of amino groups. X is OH or alkoxy or amino. B is a ligand arm replacing a group R1-6 or a hydrogen in any of R1-6. If one of the groups R5 and R6 contains a nitrogen atom then one of the groups also contains a hydroxy or alkoxy group. ECTEOLA-cellulose and variants where both R5 and R6 are selected among methyl and ethyl are not included.

Procédé de séparation d'un peptide ou d'un acide nucléique par un échangeur (I) d'anions caractérisé par le fait que: a) cet échangeur d'anions (I) comporte des ligands qui premièrement contiennent un groupe amino primaire, secondaire ou tertiaire et deuxièmement sont liés de manière covalente à un polymère organique (matrice); b) sur un atome de carbone situé à une distance de 2 ou 3 atomes d'un amino-azote dans les ligands se trouve un groupe hydroxyle ou un groupe amino primaire, secondaire ou tertiaire; et c) la force ionique maximale d'élution dans la plage de pH 2-14 pour au moins l'un des éléments constitué par la transferrine protéique, l'ovalbumine 1, l'ovalbumine 2, la beta -lactoglobuline 1 et la beta -lactoglobuline 2 sur l'échangeur d'anions (I) est plus élevée que la force ionique d'élution nécessaire à un échangeur d'ions quaternaires comparable. Le chromatociblage et la séparation sur ECTEOLA-cellulose ne sont pas inclus. Nouveaux échangeurs d'anions conformes à la formule (I), dans laquelle le ligand, (B) au bras du ligand, (M) a une matrice; R1-6 sont des groupes hydrocarbure qui peuvent renfermer des atomes éther oxygène, des groupes hydroxyle, et différents types de groupes amino. X est OH ou alcoxy ou amino. B est un bras de ligand remplaçant un groupe R1-6 ou un hydrogène dans n'importe lequel des groupes R1-6. Si l'un des groupes R5 et R6 contient un atome d'azote, l'un de ces groupes contient également un groupe hydroxy ou alcoxy. Ne sont pas inclus l'ECTEOLA-cellulose et ses variantes dans lesquelles aussi bien R5 que R6 sont choisis entre méthyle et éthyle.

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