C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 213/643 (2006.01)
Patent
CA 2222204
This invention relates to a process for converting 2,4-dichloropyridines into 2-aryloxy-4-chloropyridines, comprising reacting a compound of formula (I), wherein R1 is (C1-C4)alkyl; R2 is methyl or ethyl; and R3, R4 and R5 are selected, independently, from (C1-C4)alkyl and (C1-C4)alkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; comprising reacting a compound of formula (II), wherein R1 and R2 are defined as above, with a compound of formula (III), wherein R3, R4 and R5 are defined as above, in the presence of a base that is capable of deprotonating the compound of formula (III), optionally in the presence of an organometallic halide or oxide and a suitable solvent, and then optionally converting the resulting compound of formula (I) into a pharmaceutically acceptable salt of such compound.
L'invention concerne un procédé de conversion de 2,4-dichloropyridines en 2-aryloxy-4-chloropyridines, ledit procédé consistant: à faire réagir un composé de formule (I), où R?1¿ représente alkyle (C¿1?-C¿4?); R?2¿ représente méthyle ou éthyle; et R?3¿, R?4¿ et R?5¿ sont sélectionnés, indépendamment les uns des autres, parmi alkyle (C¿1?-C¿4?) et alcoxy (C¿1?-C¿4?); ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé; à faire réagir un composé de formule (II) où R?1¿ et R?2¿ sont définis précédemment, avec un composé de formule (III) où R?3¿, R?4¿ et R?5¿ sont définis précédemment, en présence d'une base capable d'effectuer une déprotonation du composé de formule (III), éventuellement en présence d'un halogénure ou un oxyde organométallique et d'un solvant approprié, et ensuite à convertir éventuellement le composé obtenu de formule (I) en un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé.
Chen Yuhpyng L.
Ruggeri Sally Gut
Pfizer Inc.
Smart & Biggar
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1899266