A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 9/68 (2006.01) A23G 4/00 (2006.01) A23G 4/12 (2006.01) A23G 4/18 (2006.01) A61K 9/00 (2006.01)
Patent
CA 2381580
The present invention provides a process for preparing a chewing gum tablet, in which a chewing gum composition is cooled to a temperature at which the composition is brittle, and the composition is ground while brittle to form a fine powder. In a preferred process, the composition is cooled by mixing with a coolant, such as solid carbon dioxide, and the mixture is ground to a powder. The powder can be mixed with a pharmaceutical active ingredient capable of topical absorption in the buccal cavity or in the mucous layer of the upper or lower intestinal tract, and formed into a tablet. Preferably, the mixture of the powder, pharmaceutical active ingredient, and other additives such as coating agents, binders, additional active ingredients, and sweeteners, are granulated in a fluidized bed granulator prior to forming the mixture into a tablet. The resulting tablet provides a dosage form of the pharmaceutical active ingredient having a more accurate and uniform dose of the active ingredient.
La présente invention concerne un procédé pour préparer une tablette de gomme à mâcher, selon lequel une composition de gomme à mâcher est refroidie jusqu'à une température à laquelle la composition est fragile, puis la composition est moulue alors qu'elle est fragile, afin de former une poudre fine. Dans un procédé préféré de l'invention, la composition est refroidie par mélange avec un agent de refroidissement, tel que du dioxyde de carbone solide, puis le mélange est moulu jusqu'à donner une poudre. Ladite poudre peut être mélangée avec un composant pharmaceutique actif, présentant une capacité d'absorption topique dans la cavité buccale ou dans la couche muqueuse du tractus intestinal inférieur ou supérieur, puis être mise sous forme de tablette. Le mélange constitué par la poudre, le composant pharmaceutique actif et d'autres additifs, tels que des agents d'enrobage, des liants, des composants actifs supplémentaires et des édulcorants, est de préférence broyé dans un broyeur à lit fluidisé, avant d'être mis sous forme de tablette. La tablette résultante fournit une forme posologique du composant pharmaceutique actif qui présente un dosage plus précis et plus uniforme dudit composant actif.
Athanikar Narayan K.
Gubler Scott A.
Cassan Maclean
Deseret Laboratories Inc.
Josman Laboratories Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1636389