Process for preparing clopidogrel

Details Process for preparing clopidogrel Process for preparing clopidogrel

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 495/04 (2006.01)

Patent

CA 2436323

The present invention discloses a process for the preparation of thieno[3,2- c]pyridine derivatives of general formula (I), in either racemic or optically active (+) or (-) forms and their salts, wherein X, the substituent on benzene ring represents either a hydrogen or halogen atom such as fluorine, chlorine, bromine or iodine. The present invention also describes a process for preparing the compounds of general formula (II), in either racemic or optically active (+) or (-) forms and their salts, where X, the substituent on benzene ring represents either a hydrogen or halogen atom such as fluorine, chlorine, bromine or iodine. The compounds represented by formulae (I) and (II) have one asymmetric carbon and hence, the optically active compounds of formula (I) or of formula (ii), may be obtained either by resolving the racemic intermediate/final product or using an optically active intermediate. The compounds of the invention are pharmacologically active and have significant anti-aggregating and anti-thrombotic properties.

La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés de thiéno[3,2-c]pyridine de formule générale (I), sous des formes racémiques ou actives optiquement (+) ou (-), et leurs sels. Dans ladite formule, X le substituant sur l'anneau de benzène représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, tel que le fluor, le chlore, le brome ou l'iode. Cette invention concerne un procédé de préparation des composés de formule générale (II), sous des formes racémiques ou actives optiquement (+) ou (-) et leurs sels. Dans ladite formule, X le substituant sur l'anneau de benzène représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, tel que le fluor, le chlore, le brome ou l'iode. Les composés représentés par les formules (I) et (II) ont un carbone asymétrique, et donc, les composés actifs optiquement de formule (I) ou de formule (II) peuvent être obtenus soit par résolution du produit final/intermédiaire racémique, soit par utilisation d'un intermédiaire actif optiquement. Les composés de cette invention sont actifs sur le plan pharmacologique et présentent des propriétés antiagrégantes et antithrombotiques importantes.

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