C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 263/04 (2006.01) C07C 265/04 (2006.01)
Patent
CA 2151725
A process for preparing isocyanates comprising (a) contacting carbon dioxide and a primary amine in the presence of an aprotic organic solvent and a base selected from the group consisting of a phosphazene compound, an organic, nitrogenous base and mixtures thereof, wherein the organic, nitrogenous base selected from the group consisting of guanidine compounds, amidine compounds, tertiary amines, pyridine and mixtures thereof to produce the corresponding ammonium carbamate salt, and (b) reacting the ammonium carbamate salt with an electrophilic or oxophilic dehydrating agent to produce the corresponding isocyanate. A second embodiment comprises recovering the ammonium carbamate salt of step (a) prior to reacting the ammonium carbamate salt with an electrophilic or oxophilic dehydrating agent in the presence of an aprotic organic solvent and a base selected from the group consisting of a phosphazene compound, an organic, nitrogenous base and mixtures thereof, wherein the organic, nitrogenous base selected from the group consisting of guanidine compounds, amidine compounds, tertiary amines, pyridine and mixtures thereof.
Un procédé de préparation d'isocyanates consiste (a) à mettre en contact du dioxyde de carbone et une amine primaire en présence d'un solvant organique aprotique et d'une base sélectionnée dans le groupe constitué par un composé de phosphazène, une base azotée organique et des mélanges de ceux-ci; la base azotée organique est sélectionnée dans le groupe constitué par des composés de guanidine, des composés d'amidine, des amines tertiaires, la pyridine et des mélanges de ceux-ci, afin d'obtenir le sel de carbamate d'ammonium correspondant, et (b) à faire réagir le sel de carbamate d'ammonium avec un agent déshydratant électrophile ou oxophile pour produire l'isocyanate correspondant. Un second mode de réalisation consiste à recouvrir le sel de carbamate d'ammonium de l'étape (a), avant de faire réagir le sel de carbamate d'ammonium avec un agent déshydratant électrophile ou oxophile en présence d'un solvant organique aprotique et d'une base sélectionnée dans le groupe consitué par un composé de phosphazène, une base azotée organique et des mélanges de ceux-ci. La base azotée organique est sélectionnée parmi le groupe constitué par des composé de guanidine, des composé d'amidine, des amines tertiaires, la pyridine et des mélanges de ceux-ci.
Mcfadden Fincham
Monsanto Company
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1857741