Process for preparing low-by-product...

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C - Chemistry, Metallurgy

07

C

C07C 227/26 (2006.01) C07C 229/16 (2006.01)

Patent

CA 2607232

The invention relates to a method for producing a light-coloured methylglycine- N,N-diethanoic acid trialkali metal salt with a low by-product content, by the alkaline hydrolysis of methylglycine diacetonitrile, said method comprises steps that are carried out in the order (a) to (f): (a) mixing of the methylglycine diacetonitrile with an aqueous alkali lye at a temperature of = 30 ~C; (b) the aqueous alkali methylglycine diacetonitrile suspension is then reacted at a temperature ranging between 10 and 30 ~C for a period of 0.1 to 10 h, to form a solution; (c) the solution obtained in step (b) is then reacted at a temperature ranging between 30 to 40 ~C for a period of 0.1 to 10 h; (d) optionally the solution obtained in step (c) is reacted at a temperature ranging between 50 and 80 ~C for a period of between 0.5 and 2 h; (e) optionally the solution obtained in step (c) or (d) is reacted at a temperature ranging between 110 and 200 ~C for a period of between 5 and 60 min; (f) hydrolysis and isolation of ammonia from the solution obtained in step (c), (d) or (e) by stripping at a temperature of between 90 and 105 ~C.

Procédé de production d'un sel métallique trialcalin d'acide méthylglycine-N,N-diacétique pauvre en sous-produits et de couleur claire par hydrolyse alcaline de diacétonitrile de méthylglycine (MGDN), comportant les étapes successives (a) à (f) : (a) mélange de MGDN avec une lessive alcaline aqueuse à une température = 30 °C, (b) mise en réaction de la suspension de MGDN alcaline aqueuse à une température de l'ordre de 10 à 30 °C pendant une durée de 0,1 à 10 h, une solution étant ainsi obtenue, (c) mise en réaction de la solution obtenue à l'étape (b) à une température de l'ordre de 30 à 40 °C pendant une durée de 0,1 à 10 h, (d) éventuellement mise en réaction de la solution obtenue à l'étape (c) à une température de l'ordre de 50 à 80 °C pendant une durée de 0,5 à 2 h, (e) éventuellement mise en réaction de la solution obtenue à l'étape (c) ou (d) à une température de l'ordre de 110 à 200 °C pendant une durée de 5 à 60 mn, (f) hydrolyse et séparation de l'ammoniac de la solution obtenue à l'étape (c), (d) ou (e) par lavage à une température 90 à 105 °C.

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