Process for preparing polyacetal copolymer

C - Chemistry – Metallurgy – 08 – G

Patent

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C08G 2/06 (2006.01) C08G 2/10 (2006.01) C08G 2/18 (2006.01) C08G 2/28 (2006.01)

Patent

CA 2195930

To prepare a thermally very stable polyacetal copolymer containing a very small amount of unstable parts in a high yield according to a simple process wherein an isopolyacid or an acid salt thereof is used as the polymerization catalyst in the copolymerization of trioxane as the principal monomer with a comonomer copolymerizable therewith, and wherein deactivation of the catalyst can be effected simply without fail through contact with a basic gas after polymerization without the necessity for any washing step. In the preparation of a polyacetal copolymer by the copolymerization of trioxane as the principal monomer with a cyclic ether or cyclic formal having at least one carbon-carbon bond as a comonomer, the copolymerization is effected using an isopolyacid or an acid salt thereof as the polymerization catalyst, followed by contact with a basic gas as a deactivator to deactivate the catalyst, and subsequent heat-melting treatment of the resulting crude polymer intact without washing thereof.

Il s'agit d'un procédé simple, à haut rendement, pour la préparation d'un copolymère de polyacétal thermiquement très stable et renfermant très peu d'éléments instables. Un isopolyacide ou un sel acide d'isopolyacide est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour la copolymérisation du trioxane, monomère principal, avec un comonomère compatible. Un méthode simple et sûre permet de désactiver le catalyseur : une fois la polymérisation terminée, le produit est mis en contact avec un gaz basique, et aucun lavage n'est nécessaire. Pour obtenir un copolymère de polyacétal avec comme monomère principal le trioxane et comme comonomère un éther cyclique ou un dérivé cyclique du diméthoxyméthane comportant au moins une liaison carbone-carbone, la copolymérisation est effectuée avec comme catalyseur de polymérisation un isopolyacide ou un sel acide d'isopolyacide, puis ce catalyseur est désactivé par contact avec un gaz basique. Le polymère brut ainsi obtenu est fondu à la chaleur directement, sans lavage.

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