Process for purification of aqueous solution of nickel...

C - Chemistry – Metallurgy – 22 – B

Patent

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Details

C22B 3/20 (2006.01) B01D 11/04 (2006.01) C22B 3/38 (2006.01) C23G 5/00 (2006.01)

Patent

CA 2463268

The present invention provides a high-efficiency process for purification of a crude aqueous solution of nickel sulfate, which can increase cobalt treatment capacity and produce a purified aqueous solution of nickel sulfate with reduced cobalt and calcium concentrations by improving cobalt extraction efficiency in the exchange reaction. The process uses a multi-stage, countercurrent reaction tank system, wherein the aqueous solution of nickel sulfate is supplied as an aqueous phase to a last stage of the reaction tank system and a mixed organic solvent containing 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester as an extractant, loaded with nickel and diluted with a hydrocarbon to an extractant concentration of 20 to 30% by volume, is supplied as a organic phase to a first stage of the reaction tank system, while keeping the aqueous phase at a pH level of 4.5 to 5:5 in the last stage, and a calcium concentration and a nickel, cobalt and calcium total concentration in the organic phase at 0.4g/L or less and 25g/L or less, respectively, in the last stage.

La présente invention a pour objet un procédé très efficace de purification d'une solution aqueuse brute de sulfate de nickel, qui peut accroître la capacité de traitement du cobalt et produire une solution aqueuse purifiée de sulfate de nickel à concentration réduite en calcium et en cobalt par amélioration de l'efficacité de l'extraction du cobalt lors de la réaction d'échange. Le procédé fait appel à un système à réservoir de réaction à contre-courant à plusieurs étages, dans lequel la solution aqueuse de sulfate de nickel est appliquée comme phase aqueuse à un dernier étage du système à réservoir de réaction, et un solvant organique mixte contenant du 2-éthylhexylphosphonate de mono-2-éthylhexyle comme agent d'extraction, chargé de nickel et dilué au moyen d'hydrocarbure jusqu'à une concentration d'extraction de 20 % à 30 % en volume, est appliqué comme phase organique à un premier étage du système à réservoir de réaction, tout en conservant la phase aqueuse à un pH de 4,5 à 5,5 dans le dernier étage, et une concentration de calcium et une concentration totale de calcium, de cobalt et de nickel respectives dans la phase organique à 0,4 g/L ou moins et à 25 g/L ou moins, dans le dernier étage.

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