Process for purifying isophthalic acid by crystallization

Details Process for purifying isophthalic acid by crystallization Process for purifying isophthalic acid by crystallization

C - Chemistry, Metallurgy

07

C

C07C 51/43 (2006.01) C07C 63/24 (2006.01)

Patent

CA 2331805

Disclosed is a method for preparing isophthalic acid from metaxylene and especially for purifying crude isophthalic acid (IPA) produced in the course of such method, or otherwise, from a liquid dispersion thereof also containing impurities selected from unreacted starting materials, solvents, products of side reactions and/or other undesired materials. The purifying portion of the method comprises the step of: (1) filtering the dispersion to form a crude IPA filter cake; (2) dissolving the filter cake in a selective crystallization solvent at an elevated temperature to form a solution; (3) crystallizing purified IPA from the solution in the crystallization solvent by reducing the temperature, or pressure, or both of the solution; (4) separating the crystallized purified IPA from the solution; and (5) re-dissolving or soaking the washed purified IPA cake at elevated temperature, to remove the final traces of the crystallization solvent and obtain the desirable particle sizes and shape. Preferably, the selective crystallization solvent is N-methyl pyrrolidone.

L'invention concerne un procédé permettant de préparer un acide isophtalique à partir du métaxylène, et plus particulièrement de purifier un acide isophtalique (IPA) brut produit au cours dudit procédé, à partir d'une dispersion de celui-ci, contenant également des impuretés sélectionnées à partir de matériaux de départ n'ayant pas réagi, de solvants, de produits de réaction secondaire et/ou de matériaux non désirés. La partie purification du procédé consiste (1) à filtrer la dispersion de façon à obtenir un gâteau d'IPA brut; (2) à dissoudre ledit gâteau dans un solvant de cristallisation sélectif, à une température élevée, de façon à former une solution; (3) à cristalliser l'IPA purifié de la solution dans le solvant de cristallisation, par réduction de la température de la solution, de sa pression, ou des deux; (4) à séparer l'IPA purifié cristallisé de la solution; et (5) à dissoudre une seconde fois ou à mouiller le gâteau d'IPA purifié lavé, à une température élevée, de façon à éliminer les traces finales du solvant de cristallisation, et à obtenir les forme et taille de particule souhaitables. Le solvant de cristallisation sélectif est, de préférence un N-méthylpyrrolidone.

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