C - Chemistry – Metallurgy – 22 – B
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
22
B
C22B 23/06 (2006.01) C22B 3/08 (2006.01) C22B 3/24 (2006.01) C22B 3/44 (2006.01)
Patent
CA 2534035
A process for recovering nickel and cobalt values from nickel- and cobalt- containing laterite ores as an enriched mixed nickel and cobalt sulphide intermediate and for producing nickel and cobalt metal from the nickel and cobalt sulphide intermediate. The laterite ore is leached as a slurry in a pressure acid leach containing an excess of aqueous sulphuric acid at high pressure and temperature, excess free acid in the leach slurry is partially neutralized to a range of 5 to 10 g/L residual free H2SO4 and washed to yield a nickel- and cobalt-containing product liquor, the product liquor is subjected to a reductant to reduce any Cr(VI) in solution to Cr(III), the reduced product liquor is neutralized to precipitate ferric iron and silicon at a pH of about 3.5 to 4.0, and the neutralized and reduced product liquor is contacted with hydrogen sulphide gas to precipitate nickel and cobalt sulphides. The precipitated nickel and cobalt sulphides can be leached in a water slurry in a pressure oxidation leach, the leach solution subjected to iron hydrolysis and precipitation, the iron-free solution contacted with zinc sulphide to precipitate copper, the iron- and copper-free solution subjected to zinc and cobalt extraction by solvent extraction to produce a nickel raffinate, the nickel raffinate contacted with hydrogen gas to produce nickel powder and the cobalt strip solution from the solvent extraction step contacted with hydrogen gas to produce cobalt powder.
Procédé permettant de récupérer le nickel et le cobalt de valeur dans le minerai de latérite renfermant du nickel et du cobalt sous la forme d'un intermédiaire de sulfures de nickel et de cobalt en mélange enrichi, et de produire du nickel et du cobalt métalliques à partir de l'intermédiaire sulfuré. Le minerai de latérite, sous forme de boues, subit une lixiviation acide sous pression en conditions d'excès d'acide sulfurique en solution aqueuse sous haute pression et à température élevée; l'acide libre dans les boues lixiviées est partiellement neutralisé jusqu'à atteindre une concentration de 5 à 10 g/L de H2SO4 résiduel libre, et on procède à un lavage pour obtenir une liqueur contenant du nickel et du cobalt. La liqueur est soumise à une réduction destinée à réduire tout le Cr(VI) en solution en Cr(III), puis la liqueur réduite est neutralisée afin de précipiter le fer ferrique et le silicium à un pH d'environ 3,5 à 4,0. Ensuite, la liqueur réduite et neutralisée est mise en présence de sulfure d'hydrogène gazeux afin de précipiter les sulfures de nickel et de cobalt. Les sulfures peuvent être lessivés dans des boues aqueuses par lixiviation oxydative sous pression; on hydrolyse et on précipite le fer, puis la solution débarrassée de son fer est mise en présence de sulfure de zinc, ce qui permet de précipiter le cuivre. De la solution ainsi obtenue, on extrait le zinc et le cobalt à l'aide de solvant pour produire un raffinat de nickel, et celui-ci est mis en présence d'hydrogène gazeux afin d'obtenir de la poudre de nickel; enfin, la solution contenant du cobalt obtenue lors de l'extraction au solvant est mise en présence d'hydrogène gazeux, ce qui permet d'obtenir de la poudre de cobalt.
Campbell Finlay
Collins Michael
Masters Ian
Trytten Lyle
Dynatec Corporation
Gowling Lafleur Henderson Llp
Sherritt International Corporation
LandOfFree
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