Process for the manufacture of halogenated propanes...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

Patent

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C07C 19/10 (2006.01) B01J 23/26 (2006.01) B01J 27/132 (2006.01) B01J 37/08 (2006.01) C07C 17/20 (2006.01) C07C 17/21 (2006.01) C07C 19/08 (2006.01)

Patent

CA 2249561

A process is disclosed for producing a compound of the formula: CF3CHXCF3-z Y z where X and Y are independently selected from the group consisting of H and Cl, and z is 0 or 1. The process involves (1) contacting CCl3CHXCC3-z Y z,CCl2-z Y z=CXCC3, and/or CCl2CX=CC3-z Y z starting material, with hydrogen fluoride at a temperature of less than 200 °C to produce a fluorination product of said starting material which includes at least 90 mole percent total of C3HXY2Cl6-z-x F x saturated compounds and C3XY z Cl5-z-y F y olefinic compounds, wherein x is an integer from 1 to 6-z and y is an integer from 1 to 5-z, (the fluorination product including no more than about 40 mole percent of the desired product, CF3CHXCF3-z Y z); (2) contacting saturated compounds and olefinic compounds produced in (1) with hydrogen fluoride in the vapor phase at a temperature of from 200 °C to about 400 °C in the presence of a fluorination catalyst; and (3) reacting a sufficient amount of said compounds, wherein x is an integer from 1 to 5-z and olefinic compounds produced in (1) with hydrogen fluoride in the vapor phase at a temperature of from 200 °C to about 400 °C in the presence of a vapor phase fluorination catalyst to provide an overall selectivity to CF3CHXCF3-z Y z of at least about 90 percent based upon the amount of starting material reacted with HF in (1) and (2).

L'invention concerne un procédé pour produire un composé de la formule: CH3CHXCF3-z Yz où X et Y sont choisis indépendamment dans le groupe composé de H et Cl, et z vaut 0 ou 1. Ce procédé consiste (1) à mettre en contact un produit de départ du type CCl3CHXCCl3-zYz, CCl2-zYz=CXCCL3, et/ou CCl2CX=CCl3-zYz, avec du fluorure d'hydrogène à une température inférieure à 200 DEG C pour obtenir un produit de fluoration dudit produit de départ, qui comporte au moins 90 % en moles au total de composés saturés de C3HXYzCl6-z-xFx et de composés oléfiniques de C3XYzCl5-z-yFy, où x est un entier de 1 à 6-z et y est un entier de 1 à 5-z, ce produit de fluoration ne renfermant pas plus d'environ 40 % en moles du produit désiré, à savoir CF3CHXCH3-zYz); (2) à mettre en contact les composés saturés et les composés oléfiniques produits en (1) avec du fluorure d'hydrogène en phase vapeur à une température de 200 DEG C à environ 400 DEG C en présence d'un catalyseur de fluoration et (3) à faire réagir une quantité suffisante desdits composés où x est un entier de 1 à 5-z, et des composés oléfiniques produits en (1) avec du fluorure d'hydrogène en phase vapeur à une température de 200 DEG C à environ 400 DEG C en présence d'un catalyseur de fluoration en phase vapeur pour donner une sélectivité globale vis-à-vis du CF3CHXCF3-zYz d'au moins environ 90 % sur la base de la quantité de produit de départ ayant réagi avec du FH en (1) et (2).

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