C - Chemistry – Metallurgy – 08 – G
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
08
G
C08G 77/06 (2006.01) B01D 19/04 (2006.01) C09D 7/12 (2006.01) D21H 19/32 (2006.01) G03G 9/087 (2006.01)
Patent
CA 2111728
Process for the preparation of an organopolysiloxane resin, which comprises in a first stage reacting at least one silane of the formula RaSi(OR1)4-a (I) in which a has a value of 0, 1, 2 or 3, R and R1 are monovalent organic radicals which may be the same or different and/or a partial hydrolyzate thereof, with the proviso that at least one silane of formula (I), where a is 0 or 1 and/or a partial hydrolyzate thereof is employed, and optionally an organo(poly)siloxane with water in the presence of a poly-protic acid and optionally other substances, subsequently partly neutralizing the acid by addition of a base and then distilling off at least some of the compound R1OH formed, in a second stage reacting the homogeneous reaction mass resulting from the first stage in the presence of a base and a water-insoluble organic solvent and distilling off the water and the compound R1OH, in a third stage, bringing the homogeneous reaction mass resulting from the second stage to a pH of between 6 and 8 by buffering with a poly-protic acid and/or salts thereof, distilling off the water and any compound R1OH still present and filtering off the salt which has precipitated, and optionally, in a fourth stage separating the homogeneous reaction mass resulting from the third stage from the water-insoluble organic solvent.
Méthode pour préparer une résine d'organopolysiloxane, consistant dans une première étape à faire réagir au moins un silane de formule RaSi(OR1)4-a (I) dans laquelle a possède une valeur 0, 1, 2 ou 3, R et R1 étant des radicaux organiques monovalents, qui peuvent être les mêmes ou différents, et (ou) un hydrolysat partiel de ceux-ci, à la condition qu'au moins un silane de formule (I), où a est 0 ou 1 et (ou) un hydrolysat partiel du composé soient utilisés, et facultativement un organo(poly)siloxane, avec de l'eau en présence d'un acide polyprotique et, facultativement, d'autres substances, à neutraliser ensuite partiellement l'acide par addition d'une base, puis à distiller au moins une partie du composé R1OH formé; dans une deuxième étape, à faire réagir la masse réactionnelle provenant de la première étape, en présence d'une base et d'un solvant organique insoluble dans l'eau, à séparer par distillation le composé R1OH et l'eau; dans une troisième étape, à ajuster le pH de la masse réactionnelle homogène formée dans la seconde étape à une valeur comprise entre 6 et 8 grâce à un tampon d'acide polyprotique et (ou) de sels de celui-ci, à séparer par distillation l'eau et tout composé R1OH encore présent, à séparer par filtration le sel précipité et, facultativement, dans une quatrième étape, à séparer du solvant organique insoluble dans l'eau la masse réactionnelle provenant de la troisième étape.
Deubzer Bernward
Geck Michael
Herzig Christian
Oswaldbauer Helmut
Bereskin & Parr Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
Wacker-Chemie Gmbh
LandOfFree
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