C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 301/30 (2006.01) C07D 303/16 (2006.01)
Patent
CA 2344450
A process for the manufacture of glycidylesters of branched monocarboxylic acids, comprising (a) the reaction of the .alpha.-branched monocarboxylic acid with a halo substituted monoepoxide such as an epihalohydrin (e.g. epichlorohydrin), in a 2-20 molar excess, in the presence of water and a water-miscible solvent as solvent, and in the presence of a catalyst, in an amount of at most 45 mol % of the molar amount of the monocarboxylic acid groups, and preferably at most 30 mol % at a temperature in the range of from 50 to 110, during a period in the range of from 0.8 to 2.5 hr, (b) addition of additional alkali metal hydroxide or alkali metal alkanolate up to about an equimolar amount as to the monocarboxylic acid and reaction at a temperature of from 40 to 80 °C, (c) distillation of the obtained reaction mixture to remove the excess halo substituted monoepoxide and the solvent and water formed, and (d) removal of the alkali metal halide salt, e.g. by washing the obtained glycidylester with water after optionally treating the residual product with a concentrated aqueous alkali metal hydroxide solution, in order to complete the dehydrohalogenation (and preferably a dehydrochlorination).
L'invention concerne un procédé de préparation d'esters glycidyliques d'acides monocarboxyliques ramifiés. Ce procédé consiste (a) à faire réagir l'acide monocarboxylique alpha -ramifié avec un monoépoxyde à substitution halo tel qu'une épihalohydrine (par exemple épichlorohydrine), dans un excès molaire 2-20, en présence d'eau et d'un solvant miscible dans l'eau à titre de solvant, et en présence d'un catalyseur, en une quantité maximale de 45 % mol de la quantité molaire des groupes d'acides monocarboxyliques, et de préférence d'un maximum de 30 % mol à une température de 50 à 110, pendant une période de 0,8 à 2,5 h, (b) à ajouter un hydroxyde de métal alcalin ou un alcanolate de métal alcalin additionnel à une quantité équimolaire équivalente environ à celle de l'acide monocarboxylique, et à le faire réagir à une température de 40 à 80 DEG C, (c) à distiller le mélange de réaction obtenu de manière à éliminer l'excès de monoépoxyde à substitution halo, le solvant et l'eau formée, (d) à éliminer le sel d'halogémur de métal alcalin, par exemple en lavant l'ester glycidylique obtenu avec de l'eau après traitement facultatif du produit résiduel au moyen d'une solution aqueuse concentrée d'hydroxyde de métal alcalin, afin de terminer la déshydrohalogénation (et de préférence une déshydrochlorination).
Heymans Denis Marie Charles
Rosenbrand Gerrit Gerardus
Stichter Hendrik
Momentive Specialty Chemicals Inc.
Norton Rose Or S.e.n.c.r.l. S.r.l./llp
Shell Internationale Research Maatschappij B.v.
LandOfFree
Process for the preparation of glycidylesters of branched... does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.
If you have personal experience with Process for the preparation of glycidylesters of branched..., we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and Process for the preparation of glycidylesters of branched... will most certainly appreciate the feedback.
Profile ID: LFCA-PAI-O-1977298