C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 473/00 (2006.01) C07D 319/06 (2006.01)
Patent
CA 2322583
A process for the production of a compound of formula (I), wherein X is H, OH or halo; and R1 and R2 are selected independently from C1-12 alkyl, aryl, C1- 12 alkylaryl, C1-12 alkylsilyl arylsilyl and C1-12 alkylarylsilyl, or R1 and R2 are joined together to form a cyclic acetal or ketal; which method comprises reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III), wherein Y is a leaving group in the presence of a palladium(0) catalyst and a ligant. The process provides a novel method of the production of famciclovir and penciclovir.
Procédé servant à préparer un composé représenté par la formule (I), dans laquelle X représente H, OH ou halo; R¿1? et R¿2? sont sélectionnés indépendamment dans alkyle C¿1?-C¿12?, aryle, alkylaryle C¿1?-C¿12?, alkylsilyle C¿1?-C¿12?, arylsilyle et alkylarylsilyle C¿1?-C¿12?, ou R¿1? et R¿2? sont réunis afin de former un cétal ou un acétal cyclique. Ce procédé consiste à effectuer la réaction d'un composé représenté par la formule (II) avec un composé représenté par la formule (III) dans laquelle Y représente un groupe partant en présence d'un catalyseur de palladium (0) et d'un ligand. Ce procédé permet de préparer famciclovir et penciclovir de façon innovatrice.
Freer Richard
Geen Graham Richard
Ramsay Thomas Weir
Share Andrew Colin
Smith Neil Michael
Fetherstonhaugh & Co.
Novartis International Pharmaceutical Ltd.
Smithkline Beecham P.l.c.
LandOfFree
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