C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
C
C07C 17/23 (2006.01) C07C 17/20 (2006.01) C07C 19/08 (2006.01) C07C 21/18 (2006.01)
Patent
CA 2333472
A process is disclosed for the manufacture of CF3CF-CF2, and optionally a least one compound selected from CF3CH2CF3 and CF3CHFCHF2. The process involves contacting a reactor feed including a precursor stream of at least one halogenated propane of the formula CX3CH2CH y X(3-y) and/or halogenated propene of the formula CX3CH-CH y X(2-y), where each X is Cl or F and y is 0, 1 or 2 (provided that the average fluorine content of the precursor stream is no more than fluorine substituents per molecule) with HF and Cl2 in a chlorofluorination reaction zone containing a fluorination catalyst and operating at a temperature between about 150 °C and 400 °C, to produce a reaction zone effluent including HF, HCl and a mixture of reaction products of the precursor feed which contains at least one compound of the formula C3Cl2F6 including CClF2CClFCF3 and at least one compound of the formula C3HClF6, including CHF2CClFCF3 and has an average fluorine content which is at least one fluorine substituent per molecule more than the average fluorine content of the precursor stream. The chlorofluorination reaction zone effluent is distilled to produce (i) a low-boiling component including HCl (and when they are present in the reaction zone effluent, C3F8, C3ClF7 and C3HF7), (ii) a hydrogenation feed component containing at least one compound of the formula C3Cl2F6 including CClF2CClFCF3 and at least one compound of the formula C3HClF6 including CHF2CClFCF3, and (iii) an underfluorinated component including halogenated propanes containing at least one chlorine subtituent and from one to five fluorine substituents. The CClF2CClFCF3 and CHF2CClFCF3 of hydrogenation feed component (ii) is reacted with hydrogen to produce a mixture including CF3CF-CF2 and CF3CHFCHF2 and the CF3CF-CF2 from this product mixture is recovered. Underfluorinated component (iii) is returned to the chlorofluorination reaction zone.
L'invention concerne un procédé relatif à la fabrication de CF3CF=CF2, et éventuellement au moins d'un composé choisi entre CF3CH2CF3 et CF3CHFCHF2. Le procédé consiste à mettre en contact une charge réactive comprenant un flux précurseur à au moins un propane halogéné de formule CX3CH2CHyX(3-y) et/ou un propène halogéné de formule CX3CH=CHyX(2-y), où chaque X est Cl ou F et où y vaut 0, 1 ou 2 (à condition que la teneur moyenne en fluor du flux précurseur ne corresponde pas à plus de cinq substituants de fluor par molécule), d'une part, avec HF et Cl2, d'autre part, dans une zone de réaction de chlorofluoration qui comporte un catalyseur de fluoration, sous une température comprise entre environ 150 DEG C et 400 DEG C, de manière à produire un effluent de zone de réaction comprenant HF, HCl et un mélange de produits de réaction de la charge de flux précurseur qui contient au moins un composé de formule C3Cl2F6 renfermant CClF2CClFCF3 et au moins un composé de formule C3HClF6 renfermant CHF2CClFCF3, pour une teneur moyenne en fluor qui correspond au moins à un substituant de fluor par molécule de plus que pour la teneur moyenne en fluor du flux précurseur. L'effluent de zone de réaction de chlorofluoration est distillé de manière à produire (i) un composant à faible point d'ébullition renfermant HCl (et lorsqu'ils sont présents dans l'effluent de zone de réaction, C3F8, C3ClF7 et C3HF7), (ii) un composant de charge d'hydrogénation qui contient au moins un composé de formule C3Cl2F6 renfermant CClF2CClFCF3 et au moins un composé de formule C3HClF6 renfermant CHF2CClFCF3, et (iii) un composant sous-fluoré qui contient des propanes halogénés renfermant au moins un substituant de chlore et entre un et cinq substituants de fluor. Les CClF2CClFCF3 et CHF2CClFCF3 du composant de charge d'hydrogénation (ii) sont mis en réaction avec de l'hydrogène pour donner un mélange renfermant CF3CF=CF2 et CF3CHFCHF2, et l'on récupère le CF3CF=CF2 de ce mélange de produits. Le composant sous-fluoré (iii) est réinjecté dans la zone de réaction de chlorofluoration.
Rao Velliyur Nott Mallikarjuna
Sievert Allen Capron
Walczak Francis J.
E.i. Du Pont de Nemours And Company
Torys Llp
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